5 étapes impliquées dans le développement du poussin

Les principales étapes du développement du poussin sont les suivantes:

I. Fertilisation:

Les ovules quittent l'ovaire (ovulation) en tant qu'ovocytes primaires. Ils sont libérés en coelom et capturés par l'ouverture élargie de l'oviducte en forme d'entonnoir.

Ils sont fertilisés dans la partie supérieure de l'oviducte, qui reçoit également les spermatozoïdes de l'oiseau mâle pendant la copulation. La fertilisation est donc interne chez les oiseaux.

Ovule:

Le véritable ovule ou ovule proprement dit contient une très grande quantité de jaune et l'œuf est un exemple de type polylécital, macroléchaleux et télolécital. Le matériel cytoplasmique est très petit et se présente sous la forme d'un petit disque sur le jaune appelé blastodisque ou disque germinal.

Le noyau de l'œuf ou la vésicule germinale se trouve dans le blastodisque. Le jaune contient un pourcentage élevé, environ 50% d'eau. La masse centrale en forme de flacon de jaune blanc est appelée Latebra, tandis que sa partie externe en forme de goulot est connue sous le nom de Neck of Latebra, qui se dilate sous le blastodisque pour former un large disque, le noyau de Pander.

Le noyau d'un seul sperme fusionne avec le noyau de l'ovule proprement dit, ce qui entraîne la fécondation. La simple entrée du sperme dans la membrane de l'ovule amène l'ovocyte à subir deux divisions de maturation rapides. Le clivage commence peu de temps après et l'œuf commence à recevoir des membranes tertiaires.

II. Clivage:

Le clivage commence environ 3 heures après la fécondation. Le clivage et la gastrulation précoce sont terminés au moment de la ponte. En raison de l'énorme jaune, pas un seul clivage - le sillon est capable de pénétrer à travers le jaune et de diviser complètement l'œuf. Les divisions du clivage sont donc limitées au petit blastodisque. Ce type de clivage est connu comme partiel, téloblastique ou méroblastique.

La première division de clivage est verticale et ne divise le disque germinal que superficiellement, la seconde division suit rapidement, elle aussi est verticale mais perpendiculaire à la première. Celles-ci et plusieurs divisions ultérieures similaires ne s'étendent pas sur le disque germinal. Le clivage précoce se limite donc à une partie centrale et le disque germinal finit par avoir une masse centrale de cellules et un cytoplasme périphérique non divisé, le périblaste ou le bord zone.

Plus tard, les divisions s'étendent dans le périblaste et coupent les cellules marginales plus grandes et moins nombreuses, qui non seulement s'ajoutent aux cellules mais s'étendent également directement sur le jaune. Le blastodisque divisé est appelé ci-après blastoderme.

III. Blastulation:

La marge libre du blastoderme se développe rapidement sur la surface du jaune. Un petit espace rempli de liquide apparaît juste sous la masse centrale des cellules, il s’agit de la cavité sous-germinale, souvent appelée blastocoel, bien qu’elle ne soit pas réelle. Le disque germinal, lorsqu'il est observé dans son ensemble, semble présenter une zone centrale translucide, la zone pellucide, en raison du fluide contenu dans la cavité sous-cutanée sous-cutanée, et une zone en opaca autour du premier, en raison du jaune solide qui se trouve en dessous.

La région pellucide forme plus tard le corps de l'embryon proprement dit, tandis que la région opaca forme les structures extra-embryonnaires accessoires, telles que le sac vitellin. La cavité sous-cutanée n'étant pas un véritable blastocèle, ce stade chez le poussin est appelé pseudoblastule.

Zones présumées:

Avant la gastrulation, le blastoderme à couches multiples de la région pellucide est réarrangé pour former une seule couche de cellules épithéliales cubiques, appelées épiblastes ou ectomesodermes. Sur cette couche, les zones de présomption ont été cartographiées pour former plus tard les structures embryonnaires principales.

Voici les zones de présomption, en partant de la future extrémité postérieure de l'embryon:

a) un petit disque d'endoderme;

(b) une large bande arrière de mésoderme latéral;

(c) une bande étroite de mésoderme notochordal;

(d) une petite zone de mésoderme préchordal flanqué de part et d'autre du mésoderme somitique;

(e) une grande région en croissant d'écotoderme neural;

(f) une plus grande surface d'ectoderme d'épiderme. Toutes ces zones présumées se situent dans la zone pellucida. L'ectoderme embryonnaire est continu avec l'ectoderme extra-embryonnaire sur l'opaca, qui recouvre l'endoderme extra-embryonnaire.

IV Gastrulation:

La gastrulation commence même avant la ponte. Cela implique la formation d'endoderme de sorte que l'embryon ou la blastula monoblastique soit converti en gastrula diploblastique ou en deux couches. Il n’ya pas d’invagination de l’endoderme potentiel à travers un blastopore trouvé chez la grenouille.

Les cellules endodermiques prospectives de l'extrémité postérieure de l'embryon migrent vers le bas (involution) dans la cavité sous-cutanée en formant une feuille cohérente dans toute la zone pellucide. Il y a aussi, dans une certaine mesure, un affaissement ou une ingression de cellules ectodermiques individuelles chargées de jaune d'oeuf, ce qui ajoute à l'épaisseur du blastoderme.

Ce dernier se sépare ou se décolle désormais de la face interne, le processus étant appelé délamination. Les cellules délaminées destinées à former un endoderme embryonnaire sont appelées hypoblastes et les cellules externes épiblastes (ectodermes).

L'épiblaste contient la plaque neurale prospective, la notochorde, le mésoderme et l'ectoderme. L'endoderme embryonnaire, formé par la migration de cellules de la région pellucida dans la cavité sous-cutanée, tapisse le tube digestif de l'embryon, tandis que l'endoderme yolky ou extra-embryonnaire, formé par une zone opaca recouvre le sac vitellin. Les deux deviennent l'un avec l'autre plus tard.

La gastrulation est terminée dans les 2 ou 3 heures qui suivent la ponte. Avec son achèvement, l'embryon devient diploblastique et contient un épiblaste externe (ectoderme) et un hypoblaste interne (endoderme). La cavité sous-germinale originale est divisée par hypoblaste en un espace extérieur étroit ou en un blastocèle secondaire et en un archentéon interne ou un intestin primitif d'embryon.

V. Incubation:

L'œuf est réchauffé pendant l'incubation par la poitrine de l'oiseau. En incubation artificielle, la température requise (37 ° C à 40 ° C) est maintenue dans un incubateur. Avec la reprise du développement sous la chaleur d'incubation, il se produit la formation de mésoderme, la notogenèse (formation de notochord), la neurogenèse (formation de tube neural), la formation de somites mésoblastiques et l'organogenèse.

Métamorphose rétrograde en ascidienne:

Dans les ascidies, la larve de têtard possède de nombreux caractères typiques tels que la notochorde axiale, le tube neural dorsal, des organes sensoriels spéciaux, un mode de vie libre, mais l'animal adulte ne possède pas tous ces caractères avancés.

Lorsque la métamorphose comprend de telles activités morphogénétiques qui convertissent une larve avancée en un animal adulte primitif, cette métamorphose est appelée métamorphose rétrograde.

Les changements importants intervenus dans les ascidies au cours de ce processus sont résumés comme suit:

1. La longue queue de la larve aux nageoires caudales se raccourcit et finit par disparaître, partiellement absorbée et partiellement rejetée. Les muscles caudaux, le cordon nerveux et la notochorde disparaissent lorsqu'ils se décomposent et sont consommés par les phagocytes.

2. Les papilles adhésives disparaissent complètement. La région antérieure entre le point de fixation (papilles adhésives) et la bouche montre une croissance rapide, tandis que le côté dorsal d'origine avec atriopore interrompt la croissance, décalant ainsi la bouche de 90 °. Par conséquent, les positions finales des ouvertures branchiales et auriculaires chez l'adulte représentent les côtés antérieur et dorsal d'origine de la larve.

3. Les organes sensoriels larvaires (ocelles et otocystes) et la vésicule sensorielle se décomposent et disparaissent.

Les changements susmentionnés impliquent la destruction des tissus larvaires et la disparition de certaines structures. Ce sont les changements rétrogrades. Certains changements progressifs impliquent l’élaboration et la spécialisation de certaines structures larvaires nécessaires à la survie.

Ce sont comme suit:

1. Le tronc prend la forme d'une poire en raison de la perte de la queue. Quatre de ses plus gros ampoules ectodermiques émergent de ses quatre coins, ce qui ancre fermement le têtard métamorphosé. Bientôt deux autres ampoules ectodermiques plus petites apparaissent dorso-latéralement.

2. Le ganglion du tronc persiste sous forme de nerf viscéral.

3. Le pharynx grossit, le nombre de branchies augmente et est envahi par les canaux sanguins.

4. Le système circulatoire avec le coeur et le péricarde se développe et les gonades et le gonoduct apparaissent et se développent.

5. Le test ou la tunique couvre tout l’animal, devient épais, coriace et vasculaire et fixe l’animal en formant un pied si nécessaire.