Clonage de gènes: principales étapes impliquées dans le clonage d'un gène
Clonage de gènes: principales étapes impliquées dans le clonage d'un gène!
«Transfert nucléaire de cellules somatiques» ou simplement «transfert nucléaire», il nécessite deux types de cellules. L'une est une cellule somatique, qui provient de l'animal à cloner, dont la méthode de clonage la plus courante est connue sous le nom de «donneur génétique».
Une cellule somatique est une cellule autre qu'un spermatozoïde ou un ovule et contient l'ADN complet, ou le plan génétique, de l'animal dont elle provient. Pour le clonage, les cellules somatiques sont généralement obtenues par une biopsie cutanée de routine effectuée par un vétérinaire.
La cellule requise pour le clonage est un ovule, qui est recueilli chez une femelle de la même espèce (connue sous le nom de «donneur d'œuf»). Au laboratoire, un scientifique extrait et élimine le noyau de l'ovule, qui est la partie de la cellule contenant les gènes du donneur. On insère ensuite la cellule somatique du donneur génétique dans l'œuf et «fusionne» les deux avec de l'électricité. Par conséquent, l'œuf fondu contient l'ADN du donneur génétique.
La simulation scientifique de l'œuf fondu «active» l'ovule et le fait se diviser comme le ferait un œuf, s'il avait été fécondé par un spermatozoïde dans une reproduction conventionnelle. L'oeuf activé est ensuite placé dans un milieu de culture. La division cellulaire se poursuivant pendant plusieurs jours, un blastocyste (embryon au stade précoce) se forme.
Après environ une semaine, un spécialiste du transfert d'embryons transfère le blastocyste à une femme receveuse (parfois appelée «mère porteuse») où il continue à se développer. Après une grossesse à terme, la receveuse donne naissance à un animal qui est essentiellement le jumeau identique du donneur génétique.
Les principales étapes du clonage d'un gène sont les suivantes:
(i) Préparation d'ADN vecteur (ADN vecteur).
(ii) Isolement du gène désiré.
(iii) Insertion du gène isolé dans le vecteur qui donne l'ADNr.
(iv) Transformation de l'ADNr en un hôte approprié.
(v) Expression de l'ADNr qui est un gène cloné.
Les images en couleur 7.1 (a), (b), (c), (d) et (e) représentent la création de Dolly. Les cellules prélevées sur le pis d'une brebis Finn Dorset sont placées dans une culture contenant de très faibles concentrations d'éléments nutritifs. Ainsi affamées, les cellules cessent de se diviser et éteignent leurs gènes actifs.
Les deux cellules sont placées l'une à côté de l'autre et une impulsion électrique les fait fusionner comme des bulles de savon. Une seconde impulsion imite la poussée d’énergie lors de la fécondation naturelle, relançant la division cellulaire. Après environ six jours, l’embryon résultant est implanté dans l’utérus d’une autre brebis à tête noire.
Après une période de gestation, la brebis enceinte Blackface donne naissance à un bébé, l'agneau Finn Dorset, appelé Dolly, qui est génétiquement identique au donneur d'origine. Le processus opéré par l'homme consistant à extraire l'ADN d'une cellule hôte et à l'implanter pour fonctionner dans un autre type de cellule.
