Tissus conjonctifs: Notes utiles sur les tissus conjonctifs

Lisez cet article pour en savoir plus sur le tissu conjonctif chez l'homme!

Le tissu conjonctif doit son nom car il lie d’autres tissus du corps. Cela ne signifie toutefois pas que le tissu conjonctif a simplement une fonction de soutien. Il remplit par lui-même de nombreuses fonctions essentielles.

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Le tissu conjonctif est dérivé du mésoderme embryonnaire. Un tel tissu possède des variétés de sous-types de tissu conjonctif général ou ordinaire, de tissu hématopoïétique et de tissus spécialisés comprenant des cartilages, des os, des articulations et autres.

Cellules:

Sept types principaux de cellules se trouvent dans le tissu conjonctif ordinaire:

(1) des fibroblastes,

(2) Macrophages (histiocytes ou clasma-tocytes),

(3) cellules plasmatiques,

(4) les cellules de mât,

(5) cellules pigmentaires,

(6) cellules réticulaires et

(7) les cellules adipeuses.

Quelques cellules mésenchymateuses non différenciées peuvent contribuer à une partie de la population cellulaire et servir de cellules souches à d’autres composants cellulaires. Les lymphocytes apparaissent également dans le tissu conjonctif général dans des conditions pathologiques, migrant du tissu lymphoïde ou de la circulation.

Fibroblastes:

Ces cellules sont les plus nombreuses et proviennent de cellules mésenchymateuses indifférenciées. Chaque cellule a une forme aplatie ou fusiforme avec un noyau placé au centre et présente de nombreux processus (Fig. 5-1). Les fibroblastes jeunes et actifs possèdent des noyaux à face ouverte et un cytoplasme basophile abondant avec réticulum endoplasmique à surface rugueuse, appareil de Golgi et mitochondries. Lorsque les fibroblastes deviennent vieux et inactifs, ils sont convertis en intofibrocytes qui possèdent des noyaux aplatis et hyperchromatiques et un film de cytoplasme avec de rares organites.

Les fonctions:

(a) Les fibroblastes contribuent à la formation des fibres de collagène en synthétisant des protéines de tropocollagène et en libérant ces matériaux dans l'espace extra-cellulaire. La formation de collagène est altérée en cas de carence en vitamine С. De plus, les fibroblastes sécrètent dans certains cas des protéoglycanes, de la réticuline pour les fibres réticulaires et de l'élastine pour des fibres élastiques.

(b) Ils aident à la cicatrisation des plaies par une prolifération continue et une conversion ultérieure en fibrocytes. Au cours du processus de réparation, les fibroblastes forment parfois un tissu de granulation lorsqu'ils sont inclus dans un stroma vasculaire. L'activité fibroblastique dans la cicatrisation des plaies est retardée par les glucocorticoïdes des glandes supra-rénales.

Macrophages (Histiocytes ou Clasma-tocytes):

Ces cellules sont moins nombreuses que les fibroblastes. À l'état de repos, les macrophages présentent des contours cellulaires irréguliers avec filo podia, possèdent des noyaux hyper chromatiques avec des indentations et sont fixés aux fibres réticulaires du tissu conjonctif. Lorsqu'elles sont actives, elles deviennent libres, prennent un contour ovoïde et subissent des mouvements amiboïdes.

Le cytoplasme des macrophages contient de nombreux lysosomes remplis d'enzymes hydrolytiques. De telles cellules à l'état vivant peuvent être facilement colorées par des colorants vitaux, tels que le bleu trypan, le carmin au lithium ou l'encre de Chine (figure 5-2). Lorsque les colorants sont introduits localement ou dans la circulation systémique, les macrophages phagocytent les matériaux des colorants et sont visualisés sous forme de granules cytoplasmiques.

Les macrophages sont dérivés du mésenchyme indifférencié, des fibroblastes ou des monocytes du sang. Ils sont largement distribués dans différentes parties du corps et appartiennent au système mononucléaire de phagocytes (MPS) qui constitue un appareil important pour le mécanisme de défense du corps.

Distribution des macrophages:

(i) Dans le tissu conjonctif, comme les histiocytes ou les clasmatocytes.

(ii) Dans le sang, comme les monocytes.

(iii) Dans les sinusoïdes du foie (cellules de Kupffer), de la rate, de la moelle osseuse et ailleurs.

(iv) Dans les tissus lymphoïdes et les ganglions lymphatiques, en tant que cellules réticulaires.

(v) Dans les alvéoles pulmonaires, sous forme de phagocytes alvéolaires.

(vi) Dans le cerveau et la moelle épinière, comme la microglie.

Les fonctions:

(a) Les macrophages phagocytent et digèrent les matières organiques particulaires, les corps étrangers ou les micro-organismes envahisseurs et les éliminent ainsi du corps pour éviter tout effet nocif. Parfois, un certain nombre de macrophages forment une barricade autour d’un grand matériau étranger et s’unissent souvent pour former des masses multinucléées appelées cellules géantes à corps étranger.

(b) Parfois, les marcophages ingèrent des antigènes non spécifiques. Ensuite, les antigènes peuvent être détruits ou transférés après modification aux cellules immunologiquement compétentes des lymphocytes T ou des lymphocytes B.

Cellules plasmatiques:

Les cellules sont nombreuses dans les couches muqueuses et sous-muqueuses de l'intestin et dans le grand omentum. Chaque cellule a une forme arrondie sans aucun processus et présente un cytoplasme granulaire qui est coloré avec des colorants basiques. La basophilie est due à des granules intese de ribosomes qui sont fixés au réticulum endoplasmique; ces derniers sont disposés concentriquement autour du noyau. Le noyau est excentré par rapport à sa position et présente généralement des amas de chromatines sous forme de rayonnement, ressemblant à celui d'un «charretier» (Fig. 5-3).

Les fonctions:

(a) Les cellules plasmatiques libèrent des anticorps humoraux pour contrer l'action des antigènes et contribuer au mécanisme de défense de l'organisme.

(b) Les cellules plasmatiques ne sont pas présentes à la naissance, mais apparaissent dans la vie postnatale. Par conséquent, la formation d'anticorps du nouveau-né est minimale.

(c) Ces cellules proviennent de lymphocytes bursa-équivalents ou de moelle osseuse (lymphocytes B), en particulier lorsque ceux-ci sont exposés à des antigènes. Les cellules plasmatiques forment une petite population dans la moelle osseuse. Le myélome est la prolifération maligne d'un clone particulier de plasmocytes dans la moelle osseuse.

Mastocytes:

Les mastocytes sont présents dans la capsule fibreuse du foie, le long des vaisseaux sanguins, sous la muqueuse des voies digestive et respiratoire et dans d'autres parties du corps. Chaque cellule est arrondie et présente un noyau central.

Le cytoplasme est étroitement encombré de gros granules liés à la membrane, qui se colorent métachromatiquement avec du bleu de toluidine, du bleu de méthylène, etc. (figure 5-4). Les granulés deviennent violets lorsqu'ils sont traités au bleu de toluidine.

Histochimiquement, les granules sont produits par les mucopolysaccharides sulfatés. Les substances contenues dans les granulés sont l'héparine, l'histamine, l'hexosaminidase, les facteurs chimiotactiques des éosinophiles et les facteurs chimiotactiques des neutrophiles.

Les fonctions:

(a) Les mastocytes libèrent l'héparine qui est une fonction anticoagulante. L'héparine dans le sang dissipe les chylomicrons (particules graisseuses) du plasma sanguin en activant une enzyme, la lipo-protéine lipase. En outre, l'héparine empêche la coagulation du fibrinogène, qui s'échappe continuellement des capillaires sanguins dans les tissus, dans la fibrine. Ceci fournit une explication rationnelle de la présence de mastocytes à la périphérie des vaisseaux sanguins.

(b) Les mastocytes produisent de l'histamine, ce qui favorise les fuites capillaires, l'œdème et la contraction des muscles lisses. Parfois, les anticorps cytophiles (IgE) sont adsorbés à la surface des mastocytes et ne se déplacent pas lorsque l’antigène spacific pénètre dans le corps. Une réaction antigène-anticorps peut avoir lieu à la surface du mastocyte. Finalement, les mastocytes libèrent l'histamine, ce qui provoque des réactions anaphylactiques ou allergiques. Les médicaments antihistaminiques agissent non pas en empêchant la libération d'histamine par les mastocytes, mais en occupant les sites récepteurs sur les cellules où l'histamine agirait.

Cellules pigmentaires:

Les cellules pigmentaires, également appelées mélanocytes, sont présentes dans l'épiderme de la peau, dans l'iris et le manteau choroïde du globe oculaire. Chaque cellule présente de longs processus cytoplasmiques et contient des granules de mélanine dans les organites liées à la membrane, les mélanosomes, du cytoplasme. Les mélanocytes sont dérivés de l'épithélium de la crête neurale.

Dans la peau, les mélanocytes protègent des rayons cosmiques du soleil.

Cellules réticulaires:

Ceux-ci sont présents dans le tissu conjonctif réticulaire. Les cellules réticulaires sont des cellules aplaties et ramifiées dont le noyau et le cytoplasme sont peu colorés. Ils produisent des fibres réticulaires auxquelles les cellules sont attachées (Fig. 5-5).

Les fonctions:

(a) Phagocytic-Les cellules ingèrent et éliminent les bactéries.

(b) Ils agissent en tant que cellules souches pour les constituants cellulaires du sang.

Cellules adipeuses:

Les cellules adipeuses ou adipocytes sont nombreuses dans le tissu adipeux. Chaque cellule est sphérique ou polygonale, consiste en un bord périphérique de cytoplasme avec un noyau excentrique et contient un grand lobule central de graisse (Fig. 5-6).

Lorsqu'elle est colorée avec H & E, la cellule présente un aspect «anneau-anneau» car la graisse est dissoute par le solvant utilisé. Par une méthode spéciale, la graisse peut être fixée et colorée avec du tétroxyde d’osmium et certains colorants, tels que Sudan III, Sudan Black et Scharlach R.

Substance intercellulaire:

La substance ou matrice intercellulaire est un matériau non vivant et est synthétisée par les cellules du tissu conjonctif, en particulier par les fibroblastes. «Le corps est un édifice de substance intercellulaire dans lequel les cellules vivent en tant que résidents». (AW Ham)

La substance intercellulaire est constituée de deux éléments: amorphe et fibreux.

Élément amorphe:

Il est également connu sous le nom de substance fondamentale qui est essentiellement composée de polymères d'hydrates de carbone conjugués à des protéines. La substance fondamentale est un matériau visqueux semi-fluide qui occupe les intervalles entre les cellules et les fibres. Les protéoglycanes (mucopolysaccharides) et les glycoprotéines structurelles sont deux classes principales des molécules complexes de la substance fondamentale.

Protéoglycanes - Le composant glucidique est formé de molécules de glycosaminoglycanes (GAG) constituées de longs polymères non ramifiés de disaccharides répétitifs; ces derniers portent un groupe ester carboxylique ou sulfurique qui confère à l'ensemble du polymère une forte charge négative. De nombreuses molécules de glycosaminoglycanes sont attachées à une protéine centrale et s'étendent comme des poils de brosse.

Les glycosaminoglycanes sont divisés en cinq classes principales:

1. L'acide hyaluronique est non sulfaté et maintient la substance fondamentale dans des sols. On le trouve dans le cartilage, le cordon ombilical et le corps vitré de l'œil.

2. Le sulfate de chondroïtine (A, B) se trouve dans le cartilage, les os, la peau et la cornée. Il conserve la substance fondamentale dans des gels.

3. Le sulfate de dermatane (chondroïtine C) se trouve dans la peau, les vaisseaux sanguins, les valves cardiaques et les poumons.

4. Le sulfate de kératane se trouve dans la cornée, le cartilage et le nucleus pulposus.

5. Le sulfate d'héparane se trouve dans l'aorte, le foie, les poumons et les granules de mastocytes.

Glycoprotéines structurelles:

Ce sont des protéines adhésives spécifiques qui lient les cellules aux fibres de collagène. Les types suivants sont jusqu'ici identifiés:

(a) laminine, dans la lame basale;

(b) La fibro-nectine favorise la fixation des fibroblastes aux fibres de collagène;

(d) Ostéo-nectine, entre les cellules osseuses et les fibres de collagène.

Fonctions de la substance de base:

(a) Fournit la morphologie et la structure des tissus.

(b) Protège et lie les cellules du tissu conjonctif.

c) Agit comme une barrière mécanique aux mouvements libres de particules ou d’autres matières dissoutes dans l’espace tissulaire. Lorsque les bactéries se propagent dans la substance fondamentale, elles libèrent un facteur de propagation, l’enzyme hyaluroniclase, qui produit la dépolymérisation de l’acide hyaluronique et supprime le principal obstacle à la propagation.

(d) Contribue à la diffusion des métabolites entre les capillaires et les cellules.

(e) aide au stockage de l'eau, qui est fourni par la grande surface des molécules d'hydrate de carbone de l'acide hyaluronique. Ce composant fluide de la substance fondamentale, également appelé fluide tissulaire, provient du sang situé à l'extrémité artérielle du capillaire, où la pression hydrostatique (force motrice dirigée vers l'extérieur) est supérieure à la pression ostrotique colloïdale (force de traction vers l'intérieur) du plasma sanguin.

La plupart des cristalloïdes et des micro-molécules des colloïdes du liquide tissulaire sont réabsorbés à travers la paroi endothéliale semi-perméable de l'extrémité veineuse du capillaire, où la pression osmotique colloïdale est supérieure à la pression hydrostatique. Mais les macromolécules du fluide tissulaire dérivées des métabolites tissulaires sont absorbées dans le système lymphatique à travers les parois endothéliales hautement perméables des capillaires lymphatiques (vide le système lymphatique).

Une accumulation excessive de liquide tissulaire est cliniquement appelée œdème. Elle peut être provoquée par un retour veineux obstrué, une obstruction lymphatique ou une insuffisance de protéines dans le plasma sanguin en raison de la malnutrition ou d'une augmentation de la perméabilité des capillaires.

(f) Les protéoglycanes sont principalement sécrétés par les fibroblastes. Certaines hormones peuvent influer sur la formation de la substance fondamentale, car dans l’hypothyroïdie, un myxoedème est dû à une accumulation excessive de substance fondamentale.

(g) À mesure que l'âge avance, l'élément amorphe de la matrice diminue et l'élément fibreux augmente.

Coloration de la substance fondamentale -Si la substance contient de l'eau en abondance, elle peut être colorée après préparation lyophilisée avec le réactif PAS (acide périodique-schiff), métachromiquement par le bleu de toluidine ou par le bleu d'alcian.

Élément fibreux:

Les protéines de la substance intercellulaire sont principalement organisées pour former des fibres. Les fibres sont de trois types: collagène, élastique et réticulaire. Ces fibres renforcent le tissu conjonctif.

Fibres de collagène:

Ces fibres sont largement distribuées dans le tissu conjonctif et disposées en de nombreux faisceaux droits. Les fibres individuelles ne se ramifient pas et apparaissent en réponse à une contrainte de traction. Chaque fibre est composée de faisceaux de fibres fines de protéines de collagène qui, lorsqu’ils sont traités avec des acides et des alcalis dilués, se dissocient en un certain nombre de sous-unités fibrillaires appelées tropocollagènes.

Chaque molécule de tropocollagène a une longueur d'environ 2800A et consiste en trois chaînes polypeptidiques agencées en triple hélice. Chaque chaîne appelée chaîne alpha contient des résidus glycine, proline, hydroxyproline et hydroxy-lysine.

La composition en acides aminés est particulière en ce que chaque troisième résidu est de la glycine. L'hydroxy-lysine a lieu entre les molécules de tropocollagène adjacentes. Les résidus d'hydroxyproline sont caractéristiques des fibres de collagène. Lorsque les fibres de collagène se décomposent de manière excessive dans certaines maladies des os ou dans des maladies auto-immunes du collagène, la quantité d'excrétion d'hydroxyproline dans l'urine augmente.

Au microscope électronique, les fibres de collagène présentent des stries transversales alternant bandes claires et sombres. Une bande claire et une bande sombre forment ensemble une période de 640A. Les molécules de tropocollagène sont synthétisées par les fibroblastes puis délivrées dans l'espace intercellulaire par exocytose. Dans l'espace tissulaire, les molécules de tropocollagène sont polymérisées pour former des fibres de collagène.

Les molécules sont disposées en rangées parallèles et ne se rencontrent pas bout à bout. Au lieu de cela, chaque molécule chevauche de manière décalée le côté de l’autre molécule de la rangée adjacente sur un quart de sa longueur.

Ceci explique comment une périodicité axiale de 640 A est maintenue dans une molécule de 2800 A de long. Les espaces entre les extrémités des molécules de tropocollagène correspondent à une bande sombre de périodicité axiale. La formation de fibres synthétiques à partir de la polymérisation de molécules de tropocollagène dépend en partie du bilan électrolytique de la substance intercellulaire.

Classification des fibres de collagène:

Au moins quatre types de tropocollagène méritent une mention spéciale en raison des différences dans les séquences d'acides aminés des chaînes alpha. Les chaînes alpha sont constituées des variétés alpha 1 et alpha 2, et alpha 1 présente quatre sous-groupes: l (i), 1 (ii), l (iii) et l (iv).

je. Type I:

Le collagène est composé de deux chaînes alpha 1 (i) et d’une chaîne alpha 2. Ce type se trouve principalement dans les os, les tendons, les ligaments, le derme et la dentine des dents.

ii. Type II:

Le collagène est composé de trois chaînes alpha 1 (ii) et se trouve dans le cartilage hyalin.

iii. Type III:

Le collagène est composé de trois chaînes alpha 1 (iii) et est associé aux cellules musculaires lisses des systèmes cardiovasculaire et gastro-intestinal, ainsi qu’à l’utérus.

iv. Type:

Le collagène IV est composé de trois chaînes alpha 1 (iv) et se trouve dans les membranes basales.

Biosynthèse du collagène:

L'autoradiographie au microscope électronique suggère les étapes suivantes de la biosynthèse du collagène au sein des fibroblastes:

(a) Les acides aminés, y compris la glycine, la proline et la lysine, sont assemblés dans le réticulum endoplasmique à surface rugueuse pour former de longues chaînes polypeptidiques, les chaînes pro-alpha, qui possèdent des extrapolypeptides aux deux extrémités (peptides d'extension) et sont utilisées pour assembler la totalité des molécules. de chaînes alpha plus courtes.

(b) Les résidus de la proline et de la lysine des chaînes sont hydroxylés pour former le procollagène. La vitamine C est essentielle à l'hydroxylation.

(c) Trois chaînes de procollagène sont assemblées sous forme de triple hélice et sont transférées à l'extérieur via un appareil de Golgi, où les peptides d'extension sont éliminés par des enzymes et des molécules de tropocollagène sont formées.

(d) Des molécules de tropocollagène dans l'espace extracellulaire sont polymérisées pour former des fibrilles de collagène.

Coloration des fibres de collagène:

Les fibres sont colorées en rose dans l'éosine, en bleu dans la teinture de Mallory en raison du bleu anline et en rouge dans la teinture de van Gieson en raison de la fuchsine acide.

Fibres élastiques:

Les fibres sont disposées dans un plexus, une branche et une anastomose. Ils ne présentent pas de périodicité axiale et résistent aux traitements chimiques. Ces fibres s'étirent facilement et reculent dans leur position d'origine. Les fibres élastiques sont composées de sous-unités protéiques, la tropoélastine, qui possèdent une teneur élevée en acide aminé valine.

Les protéines élastiques sont synthétisées par les fibroblastes et probablement par les muscles lisses des vaisseaux sanguins. À mesure que l'âge avance, l'élasticité est réduite. Une enzyme élastase, souvent présente dans la préparation brute de trypsine et dans certaines bactéries, désintègre les fibres élastiques.

Les fibres élastiques sont colorées à l'orcéine, à la résorcine fuchsine de Weigert et à la coloration de Verhoeff.

Fibres réticulaires:

Les fibres sont couramment présentes dans le tissu conjonctif réticulaire, en particulier en association avec les membranes basales. Dans ces situations, les fibres délicates sont disposées en réseaux et sont associées à une fraction glucidique spéciale de substance intercellulaire amorphe.

Les fibres réticulaires ramifient et anastomosent, et présentent une périodicité axiale similaire aux fibres de collagène.

Par conséquent, les fibres réticulaires peuvent être appelées fibres précollagènes. Contrairement aux fibres de collagène, elles peuvent toutefois être colorées avec la méthode au nitrate d'argent et au PAS.

Tissus conjonctifs de base:

Sur le plan fonctionnel, les tissus conjonctifs sont classés comme suit:

(1) tissu aréolaire

(2) tissu adipeux

(3) Tissu fibreux blanc

(4) tissu élastique

(5) tissu réticulaire

(6) tissu mucoïde

De plus, la névroglie peut être considérée comme un type particulier de tissu conjonctif du système nerveux central.

Tissu aréolaire:

C'est un tissu conjonctif lâche qui apparaît dans les zones où une mobilité importante est requise.

Distribution:

(a) Dans les tissus sous-cutanés, en particulier en l'absence de graisse: paupière, scrotum, pénis.

(b) dans la couche sous-muqueuse du tube digestif.

d) À l'intérieur des viscères.

Tissu adipeux:

La distribution sélective du tissu adipeux indique que la graisse est déposée par des cellules spéciales. Il existe deux types de tissu adipeux: la graisse blanche, dans laquelle les adipocytes contiennent de la graisse uniloculaire avec une grosse vacuole de graisse; graisse brune composée de petites vacuoles multiloculaires adipeuses dans les adipocytes.

La majeure partie de la graisse corporelle appartient à la graisse blanche. La graisse s'accumule dans le corps de deux manières; par une augmentation du nombre d'adipocytes appelée hyperplasie ou par une augmentation de la taille des adipocytes, appelée hypertrophie. Chez l’homme, il existe deux périodes de croissance des graisses hyperplasiques et hypertrophiques: après la naissance et avant la puberté.

Les adipocytes contiennent des enzymes qui catalysent la synthèse des acides gras à partir du glucose pendant les excès nutritionnels. Dans les mitochondries et le réticulum endoplasmique, les acides gras sont synthétisés en triglycérides et sont transportés dans la vacuole adipeuse centrale, directement ou via les liposomes.

Les fonctions:

1. Fournit un entrepôt de graisse;

2. agit comme un coussin dans de nombreux sites, tels que la graisse ischio-rectale;

3. aide à conserver la chaleur du corps;

4. Fournit des matériaux d'emballage autour de certains viscères pour les maintenir en place, tels que la graisse péri-néphrique;

5. La graisse est responsable de fournir le contour du corps humain.

Distribution:

(a) Dans les tissus sous-cutanés, sous la forme de penniculus adiposus qui présente des différences sexuelles caractéristiques. Le tissu adipeux forme environ 22% du poids corporel chez la femme normale et environ 15% chez l'homme.

(b) Autour du rein, dans les mésentères et l'omenta.

c) dans la moelle osseuse et sous forme de graisse localisée dans la membrane synoviale.

Tissu Fibreux Blanc:

Il apparaît en réponse à une contrainte de traction et c'est ici que prédominent les fibres de collagène.

Distribution:

(a) En tant que ligaments, il lie les os ensemble;

(b) En tant que tendons, il relie les muscles aux os.

c) En tant que membranes, il forme diverses gaines faciales.

Structure d'un tendon [Fig. 5-7 (A) (B)]:

1. Les fibres de collagène sont prédominantes et parallèles.

2. La matrice ou la substance fondamentale est inférieure.

3. Les cellules tendineuses sont disposées en rangées simples à la surface des fibres. Les cellules présentent des processus en forme d'ailes entre les faisceaux de fibres, donnant un aspect étoilé sur la section transversale.

Tissu élastique jaune:

Ici, les fibres élastiques sont prédominantes.

Distribution:

a) Ligamenta flava;

b) Plis vocaux et membrane crico-vocale;

c) Membrane muqueuse de la trachée, des bronches et des alvéoles pulmonaires;

(d) manteaux de plus gros vaisseaux sanguins.

Tissu réticulaire:

Il est constitué de fibres réticulaires et de cellules réticulaires.

Distribution:

Ganglions lymphatiques, rate, foie, reins, poumons, moelle osseuse, etc.

Tissu mucoïde:

C'est le tissu conjonctif embryonnaire. Ici, la substance fondamentale est abondante, les fibres et les cellules sont moins nombreuses; les cellules présentent des processus de ramification.

Distribution:

(a) la gelée de Wharton du cordon ombilical;

(b) pulpe des dents en développement;

c) Corps vitré du globe oculaire.