Le système des vaisseaux sanguins de l'homme: fonction et classification

Lisez cet article pour en savoir plus sur la fonction et la classification du système des vaisseaux sanguins (anatomie humaine)!

Les vaisseaux sanguins sont constitués d'un système fermé de passages tubulaires qui transportent le sang du cœur vers les différentes parties du corps et retournent ensuite au cœur. Environ 5 litres de sang sont contenus dans le système vasculaire; le volume sanguin représente environ un onzième du poids corporel total.

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Le cœur agit comme une pompe musculaire centrale et est subdivisé en quatre chambres, deux de chaque côté. Chaque moitié du cœur présente une chambre de réception appelée atrium et une chambre de pompage, le ventricule. Le cœur régule deux circuits de circulation sanguine, pulmonaire et systémique.

Circulation pulmonaire:

L'oreillette droite reçoit le sang veineux des vanae cavae supérieur et inférieur et du sinus coronaire et le transmet au ventricule droit. À son tour, le ventricule droit pompe le sang vers le plexus capillaire des poumons via le tronc pulmonaire. Dans ce cas, le dioxyde de carbone est échangé contre de l'oxygène. Le sang oxygéné atteint ensuite l'oreillette gauche par les veines pulmonaires.

Circulation systémique:

De l'oreillette gauche, le sang oxygéné atteint le ventricule gauche, qui pompe le sang vers les capillaires les plus éloignés à travers l'aorte et ses branches. Aux capillaires, les matières nutritives et l'oxygène passent du sang aux tissus; à travers eux, les déchets et le dioxyde de carbone retournent des tissus au sang. Enfin, le sang est renvoyé au cœur par les veinules, les veines, les veines supérieures et inférieures.

Fonctions des vaisseaux sanguins:

(1) Ils transportent le sang pour la nutrition, la respiration et l'excrétion des déchets du corps.

(2) Les vaisseaux maintiennent la constance de l'environnement interne du corps en maintenant une composition de sang équilibrée et par thermorégulation.

Classification des vaisseaux sanguins:

je. Artères

ii. Artérioles

iii. Capillaires

iv. Sinusoïdes et tissus caverneux

v. Venules et veines.

Artères:

Les artères sont des tubes à paroi épaisse qui transportent le sang du cœur vers les capillaires. Littéralement, le mot «artère» signifie tube à air et a été utilisé pour la première fois par Aristote. Après la mort, lorsque la rigor mortis passe, du sang liquide est recueilli dans les veines dilatées et les artères restent vides; des bulles d'air parfois décomposées apparaissent dans les artères.

Ce fait conduit à la conception erronée à cette époque que l'air absorbé par les poumons circulait dans les artères sous forme de bulles d'air. Par conséquent, l'artère est mal nommée mais elle occupe une place de choix dans l'histoire de la médecine en tant qu'honneur du philosophe grec.

Structure d'une artère de taille moyenne [Fig. 9-1, (b)]:

De l'intérieur vers l'extérieur, l'artère présente trois couches: tunica intima, tunica media et tunica adventitia.

Tunica Intima:

Elle est tapissée d'une couche de cellules endothéliales aplaties et supportée extérieurement par le tissu aréolaire sous-endothélial et par un tube à enveloppe enrobée élastique connue sous le nom de lame élastique interne. Dans de nombreuses artères musculaires, l'endothélium vient directement en contact avec la lame élastique interne.

Parfois, la lame élastique se scinde en deux couches. Les artères coronaires, appartenant à la variété musculaire, présentent un épaississement intimal sous la forme de coussins musculo-élastiques, en particulier sur les sites de ramification. Ces coussins sont apportés par des cellules musculaires lisses indifférenciées qui migrent de la tunique au manteau sous-endothélial à travers la fenêtre du limbe élastique interne. De plus, les monocytes apparaissent sous l'endothélium dans le sang.

Les muscles lisses sont disposés longitudinalement et produisent des fibres élastiques et une substance intercellulaire.

Tunica Media:

C'est la plus épaisse des trois couches et se compose de couches alternées de muscles lisses et de tissus élastiques fenêtrés. Pas moins de 70 couches élastiques concentriques se trouvent dans les artères élastiques de l'adulte. Les muscles lisses sont généralement circulaires ou disposés en spirale.

La couche intermédiaire est limitée à l'extérieur par une membrane élastique perforée appelée lame élastique externe. La fenestration des membranes élastiques dans tunica intima et les médias aide à la diffusion du matériau nutritif, car les capillaires sanguins et lymphatiques ne peuvent pas se ramifier dans ces tuniques en raison de la faible pression hydrostatique.

Les cellules endothéliales de tunica intima induisent la différenciation des muscles lisses du mésenchyme environnant; les muscles lisses déposent de l'élastine autour d'eux.

Tunique adventitia:

C'est le plus fort de tous les manteaux et se compose de deux types de tissu fibreux élastique et collagène. La paroi résiste à la pression sanguine et empêche la formation d'anévrisme des artères. La tunica adventice et la partie externe de la tunique sont alimentées par les capillaires de vasa vasorum.

La nutrition des artères musculaires et élastiques à paroi épaisse est un problème important. Alors que l’adventice tunica et la partie externe de tunica media se nourrissent des capillaires du vasa vasorum, la tunique intima et la partie interne des médias doivent dépendre de la diffusion des nutriments provenant du sang contenu dans la lumière artérielle, étant donné que le lit capillaire à basse pression ne peut pas se développer dans de telles tuniques en raison de l'étirement exercé par la pression élevée de l'artère.

Dans le métabolisme anormal des lipides, le cholestérol s'accumule dans l'enveloppe sous-endothéliale et perturbe la diffusion des nutriments dans l'intima de la tunique et partiellement dans le milieu. La dégénérescence éventuelle de parties de l'intima est connue sous le nom d'athérosclérose, où les plaquettes commencent à adhérer à la surface interne rugueuse du vaisseau et produisent la formation de thrombus.

Types d'artères:

Les artères sont de deux types, élastiques et musculaires.

Artères élastiques (vaisseaux conducteurs):

La plupart des grandes artères sont élastiques lorsque la tunique est constituée principalement de tissu élastique et de fibres musculaires. Exemples: aorte, tronc pulmonaire, tronc brachio-céphalique, artère carotide commune et sous-clavière. Les diamètres transversaux de l'aorte ascendante et du tronc pulmonaire sont d'environ 30 mm chacun.

Les fonctions:

je. Ils agissent en tant que réservoir de sang (qui est éjecté du cœur) par l'expansion de la paroi artérielle.

ii. Par le recul élastique, les artères convertissent le flux sanguin intermittent du cœur en flux continu.

iii. Le recul élastique des artères maintient la pression artérielle diastolique et aide à contrer les cuspides aortiques et pulmonaires au cours de la diastole.

iv. La circulation coronaire est augmentée en diastole pour la même raison.

Artères musculaires (vaisseaux distributeurs):

La plupart des artères distributrices sont musculaires, où la tunique est composée de plus de fibres musculaires et de tissus moins élastiques. Les muscles sont principalement composés de muscles lisses disposés de manière circulaire qui peuvent répondre aux stimuli nerveux et réguler la taille de la lumière des artères distributrices.

Artérioles (vaisseaux de résistance):

Ce sont les plus petites divisions des artères musculaires possédant trois couches. Le diamètre transversal de l'artériole est d'environ 100 µm ou moins. Au fur et à mesure que les artérioles se divisent en petites branches, leurs couches deviennent plus minces et forment successivement des artérioles terminales et des méta-artérioles.

Les artérioles terminales sont dépourvues de lamina élastique interne et sont recouvertes d'une couche continue de cellules musculaires lisses. Dans les méta-artérioles, les muscles lisses sont remplacés par des cellules discontinues non contractiles, les péricytes ou cellules de Rouget.

Les méta-artérioles se terminent en capillaires. Dans certains lits vasculaires, une méta-artériole est reliée directement à une veinule par un vaisseau de circulation ou un canal perforé et les vrais capillaires forment un réseau anastomotique dérivé des branches latérales du vaisseau traversant. L'entrée du sang par la bouche du véritable capillaire est régulée par le sphincter précaplliaire.

Fonctions des artérioles:

je. Ils régulent la quantité de sang entrant dans les capillaires par constriction ou dilatation de la paroi musculaire épaisse.

ii. Les artérioles offrent une résistance périphérique et régulent ainsi la pression artérielle systolique. Le degré de tonus des muscles lisses artériolaires est régi en partie par le système autonome et en partie par le mécanisme rénine-angiotensis II. Une augmentation persistante du tonus de la paroi artériolaire provoque une hypertension.

iii. Le débit sanguin du cœur vers l'aorte est d'environ 0, 5 mètre par seconde.

Le débit sanguin dans les artérioles est d'environ 0, 5 mm par seconde.

Capillaires:

Les capillaires forment un réseau de vaisseaux sanguins où les artérioles se vident. Les capillaires, les sinusoïdes et les veinules post-capillaires sont appelés vaisseaux d'échange. Chaque capillaire a une longueur d'environ 0, 5 à 1 mm et un diamètre de 7 à 8 cm, de sorte que les globules rouges circulent dans les capillaires en un seul fichier.

La longueur totale de tous les capillaires joignant bout à bout est d'environ 60 000 milles chez l'homme. Le diamètre transversal total de tous les capillaires est environ 800 fois plus élevé que celui de l'aorte. (L'aorte mesure environ 30 mm de diamètre.) Le flux sanguin capillaire finit par être lent.

Les capillaires sont absents dans les régions suivantes: cellules épithéliales reposant sur la membrane basale, épiderme de la peau, des cheveux et des ongles; cornée de l'oeil; cartilage articulaire hyalin.

Structure des capillaires:

Chaque capillaire est tapissé d'une seule couche d'endothélium aplati reposant sur une lame basale composée de glycoprotéine. La lame basale se scinde à certains endroits pour enfermer les péricytes, cellules polygonales présentant de longs processus cytoplasmiques. L'endothélium capillaire peut être continu ou fenêtré. Des capillaires continus sont présents dans la plupart des parties du corps, en particulier dans les poumons et le cerveau. Les capillaires fenêtrés se trouvent dans les corpuscules rénaux et les glandes endocrines.

Les "pores" situés entre les cellules endothéliales sont fonctionnellement fermés par une lame basale dense en électrons. Chaque cellule endothéliale présente un noyau ovale et le cytoplasme contient en plus d'autres organites de nombreuses vésicules pinocytiques qui véhiculent des macromolécules de sang dans les deux sens. Les composants solubles du sang passent probablement à travers les complexes jonctionnels des cellules endothéliales. Les péricytes ne sont pas contractiles, ont une fonction phagocytaire et stimulent la croissance des cellules endothéliales pour la croissance de nouveaux capillaires.

Fonctions des capillaires:

je. À l'extrémité artérielle du capillaire, la force motrice du sang vers l'extérieur est d'environ 30 mm de la figue, tandis que la force de traction vers l'intérieur causée par la tension osmotique des protéines plasmatiques est d'environ 25 mm de Hg. Par conséquent, avec une pression de filtration de 5 mm de Hg, les cristalloïdes du plasma sanguin et certaines micro-molécules de colloïdes apparaissent dans les espaces tissulaires pour fournir une nutrition et de l'oxygène aux cellules tissulaires.

ii. À l'extrémité veineuse du capillaire, la force de traction vers l'intérieur de 25 mm de Hg (protéine osmotique, tension) dépasse la force d'entraînement du sang vers l'extérieur, qui atteint environ 12 mm de Hg. En conséquence, les déchets des cellules tissulaires, le dioxyde de carbone et d'autres produits métaboliques (cytalloïdes) sont réabsorbés par l'extrémité veineuse du capillaire.

Gradient de la pression artérielle à différents niveaux des vaisseaux:

(Fig. 9-2)

Artères… 120 mm de Hg.

Artérioles… 60 mm de Hg.

Extrémité artérielle du capillaire… 30 mm de Hg.

Extrémité veineuse du capillaire… 12 mm de Hg.

Grandes veines… 5 mm de Hg.

Près de l'oreillette droite légèrement au-dessus de zéro.

Les gradients de pression permettent une bonne hémo-dynamique des artères aux veines et au coeur.

Sinusoïdes et tissus caverneux

Sinusoïdes:

Celles-ci sont plus dilatées et tortueuses que les capillaires et se retrouvent dans le foie, la rate, la moelle osseuse, l'hypophyse cérébrale, les glandes suprarentales et ailleurs.

Chaque sinusoïde est tapissée par un endothélium aplati et des cellules macrophages phagocytaires reposant sur une membrane basale. Les cellules de Kupffer des sinusoïdes hépatiques appartiennent au système des macrophages.

Tissus Caverneux:

Ce sont des espaces remplis de sang, tapissés d’endothélium et entourés de trabécules. Ces derniers contiennent des fibres musculaires lisses. Les artérioles et les veinules débouchent directement dans ces espaces.

Les tissus caverneux sont présents dans les tissus érectiles du pénis ou du clitoris et dans la membrane muqueuse nasale.

Veines:

Les veines possèdent des parois musculaires minces et sont plus larges et plus nombreuses que les artères. Ceux-ci sont disposés en deux ensembles, superficiels et profonds. Les veines superficielles courent indépendamment dans le fascia superficiel sans être accompagnées des artères correspondantes.

Les veines profondes sont recouvertes d'un fascia profond et accompagnent les artères. Au-dessous des articulations du coude et du genou, la plupart des veines profondes sont disposées par paires le long des artères et sont appelées veines comitantes. (Fig. 9-3).

Les veines comitantes aident au retour du sang vers le cœur par la pulsation des artères; probablement, ils aident également à l'échange de chaleur à contre-courant entre les artères et les veines.

Les veines des extrémités sont munies de valves, mais la plupart des veines du tronc sont dépourvues de valves. Chaque valvule est formée par reduplication de tunica intima et provient de la paroi veineuse distale à la fin d'un affluent. Sur les membres, les veines ont une section transversale elliptique et le contour elliptique est parallèle à la peau sus-jacente.

Les valves sont attachées aux courbes les plus longues de l'ellipse (Fig. 9- 4). Cela montre que lorsque les vannes sont comprimées, leurs fonctions ne sont pas compromises. Parfois, les valves des veines superficielles deviennent incompétentes et, aidées par la gravité, les parois veineuses se dilatent, deviennent tortueuses et se développent en varices.

Valves des veines:

Fonctions des vannes:

1. Les valves permettent au sang de circuler dans une direction seulement qui signifie vers le coeur; dans le même temps, ils empêchent la régurgitation du sang dans une direction opposée.

2. Au-dessus de chaque segment de la valve, la paroi veineuse est dilatée pour former un sinus.

Valves veineuses les plus proches du coeur (Fig. 9-5):

(i) Près de la terminaison des veines jugulaire interne et sous-clavière.

(ii) À la terminaison des veines fémorales et parfois dans les veines iliaques externes.

En cas de pression intra-thoracique ou intra-abdominale élevée, ces valves (situées au plus près du cœur) empêchent le reflux veineux de s'étendre dans les membres, la tête et le cou.

Systèmes veineux (réservoirs):

On distingue quatre types de systèmes veineux dans le corps humain: Caval, Portal, Azygos et Para-vertébral.

Système Caval:

Il draine le sang dans l'oreillette droite des parties supérieure et inférieure du corps, respectivement par les veines cave supérieure et inférieure (Fig. 9-5). Dans le système caval, certaines veines méritent une mention spéciale. Les veines émissaires traversent les foramines du crâne et communiquent les sinus veineux intracrâniens avec les veines extracrâniennes.

Ils sont dépourvus de valves et, par conséquent, le sang peut circuler dans les deux sens. Les veines émissaires maintiennent un équilibre du volume sanguin cérébral conformément à la doctrine de Monro-Kellie, qui énonce que la boîte crânienne est rigide et contient le cerveau, le sang et le liquide céphalorachidien; si l'un des contenus augmente en volume, les deux autres doivent être épuisés. De plus, les veines émissaires peuvent transmettre des infections de la périphérie aux sinus veineux intracrâniens.

Les sinus veineux intracrâniens sont des sinus duraux, dépourvus de manteau et de valves valvulaires. Le sinus sagittal supérieur, en particulier, joue le rôle de site d’absorption du liquide céphalorachidien à travers le tissu de granulation arachnoïdien.

Le sinus coronaire renvoie environ 60% du sang veineux du cœur dans l'oreillette droite; certains de ses affluents établissent une anastomose artério-veineuse avec les branches des artères coronaires. En cas d'occlusion d'artère coronaire, le sinus coronaire alimente parfois le muscle cardiaque par l'anastomose artério-veineuse par reflux veineux régurgitant.

Les veines bronchiques drainant le sang veineux des poumons se composent de deux ensembles, superficiel et profond. Alors que les veines superficielles se déversent dans l'oreillette droite via les veines azygos, les veines profondes se joignent aux veines pulmonaires et se drainent dans l'oreillette gauche.

Système de portail [Fig. 9-6]:

Il se compose de vaisseaux sanguins qui relient deux ensembles de capillaires à leurs deux extrémités. Les systèmes de portail des navires se trouvent dans les sites suivants; foie, reins, hypophyse cérébrale et glandes surrénales. Le système porte hépatique s'étend des plexus capillaires de la paroi intestinale jusqu'aux sinusoïdes hépatiques. Il concerne le transport des matières alimentaires absorbées vers le foie et leur métabolisme ultérieur. Le système porte rénale relie le plexus glomérulaire au plexus péritubulaire à travers les artérioles glomérulaires efférentes.

Ce mécanisme favorise la réabsorption de certains constituants essentiels du filtrat glomérulaire dans le sang. Le système portail hypophysaire est constitué de vaisseaux sanguins qui relient les plexus capillaires de l’éminence médiane et des tiges infundibulaires de l’hypothalamus aux sinusoïdes de l’adénohypophyse.

L'hypothalamus régule les activités de l'adénohypophyse au moyen des radicules portales au moyen de la libération ou de l'inhibition d'hormones. Le système porte suprarénal relie les sinusoïdes corticaux aux sinusoïdes médullaires et achemine certaines substances chimiques du cortex vers la médullaire, qui contribuent à la conversion de la norépinéphrine en épinéphrine par la méthylation d'amines primaires.

Système Azygos:

Les vaisseaux de ce système sont rectilignes, en position paravertébrale, munis de valves et communiquent le système caval en avant avec le plexus veineux vertébral en arrière.

Veines para-vertébrales de Batson:

Celles-ci sont constituées de veines sans valve situées dans le canal vertébral de l'espace épidural et communiquent avec les systèmes de veines azygos, portique et caval. Le sang veineux de la prostate, de la thyroïde et des glandes mammaires se draine dans le plexus veineux vertébral, en plus du système caval. En cas de pression intra-abdominale ou intra-thoracique accrue, le sang veineux desdits organes contourne la veine systémique et se draine directement dans la vertèbre.
plexus bral. Ceci explique le dépôt vertébral de métastases provenant du carcinome de la prostate.

Facteurs régulant le retour veineux:

je. Action de pompage du ventricule gauche;

ii. La quantité de sang permise par les artérioles dans le lit capillaire;

iii. L'état de l'oreillette droite et du ventricule: si l'oreillette droite est distendue, le retour veineux ralentit;

iv. L’action massante du muscle squelettique est probablement le facteur le plus important.

v. La pression intra-thoracique négative et l'aspiration du diaphragme aspirent le sang vers le cœur;

vi. Les valves veineuses, la pulsation transmise des artères et la pesanteur facilitent le retour veineux.

Anastomoses:

Les communications entre les vaisseaux sanguins peuvent être de trois types: artérielles inter-artérielles, artérioveineuses.

Anastomose inter-artérielle:

Les anastomoses inter-artérielles ont lieu entre les artères adjacentes par leurs troncs, leurs branches et leurs sous-branches. L'anastomose peut être réelle ou potentielle.

Anastomose réelle:

Lorsque le sang jaillit dans les deux sens à partir des extrémités coupées du vaisseau anastomotique, l'anastomose est dite réelle; anastomoses entre les artères gastriques droite et gauche.

Anastomose potentielle:

Si le sang ne coule que dans l'extrémité coupée du vaisseau, l'anastomose est potentielle; anastomoses entre les artères coronaires droite et gauche.

Anastomose artério-veineuse (Fig. 9-7):

Dans certaines situations, les artérioles communiquent directement avec les veinules par un certain nombre de canaux anastomosés, en plus du lit capillaire. Ces canaux sont nommés AVA. Chaque anastomose possède un épais manteau musculaire et est alimentée par des nerfs sympathiques. L'AVA régule le flux sanguin à travers le lit capillaire par constriction ou dilatation de sa lumière. Les anastomoses artério-veineuses se trouvent au bout du nez, des lèvres, du lobule de l'oreille, du bout des doigts, du lit d'ongle, des villosités intestinales et probablement dans quelques autres sites.

Les fonctions:

je. Il régule la température entre l'environnement et le corps en ajustant le débit sanguin du lit capillaire cutané. Les anastomoses sont rares chez les enfants et disparaissent dans la vieillesse. Par conséquent, dans les groupes d’âge extrêmes, la thermo-régulation est défectueuse.

ii. L'AVA dans les villosités intestinales augmente la pression veineuse porte.

Artères d'extrémité (Fig. 9-8):

La plupart des artères s'anastomosent entre elles aux niveaux capillaire et pré-capillaire. Les artères terminales sont celles qui ne se forment pas

anastomoses précapillaires. Une obstruction de l'artère terminale entraîne la mort locale du tissu. Les artères terminales se trouvent dans les zones suivantes:

a) artère centrale de la rétine;

(b) cérébrale, splénique, rénale et vasa recta du petit intestin;

(c) Les artères coronaires anatomiques ne sont pas des artères d'extrémité, bien que fonctionnellement, elles se comportent comme des artères d'extrémité.

Vasa Vasorum (Fig. 9-9):

Ce sont de minuscules vaisseaux sanguins qui alimentent l’adventice de la tunique et la partie externe de la tunique des grandes artères et des veines. Le sang artériel provient de la branche de la même artère ou des artères voisines. Il se décompose en plexus capillaire au sein de l’adventice tunique; le sang veineux du plexus draine dans les veines qui accompagnent l'artère. Le vasa vasorum est présent dans les parois de tous les vaisseaux sanguins jusqu'à 1 mm de diamètre.

Les artères coronaires du cœur sont les meilleurs exemples de vasa vasorum provenant de l'aorte ascendante. Les vasa vasorum alimentant la paroi des veines sont plus abondantes que celles des artères. Étant donné que le sang veineux exerce une faible pression, le vasa vasorum peut s’approcher de la paroi intimale. Pour une raison similaire, les capillaires lymphatiques se ramifient plus étroitement dans la paroi veineuse que dans les artères. Cela explique probablement pourquoi la propagation lymphatique des tumeurs malignes envahit fréquemment la paroi veineuse et jamais la paroi artérielle.

Alimentation nerveuse des vaisseaux sanguins:

Les parois des artères sont innervées par les nerfs autonomes constitués à la fois de fibres efférentes et afférentes, les premières étant prédominantes.

Les fibres efférentes (vaso-motrices) sont principalement des vaso-constricteurs et certaines sont des vaso-dilatateurs.

Les fibres vaso-constricteurs affectent principalement les parois des artérioles et proviennent des nerfs sympathiques post-ganglionnaires. Les vaisseaux dans lesquels les muscles lisses sont disposés circulairement exercent une constricion active lors de la stimulation des nerfs; la dilatation de ces vaisseaux est paasive.

Les nerfs vaso-dilatateurs ont un caractère cholinergique et sont présents dans les endroits suivants: (a) les fibres para-sympathiques véhiculées par le chorda tympani et les nerfs splanchniques pelviens produisent une vasodilatation active. Ce dernier fournit des fibres vasodilatatrices en libérant de l'oxyde nitrique au rectum, à la vessie et au tissu érectile des organes génitaux externes, entraînant l'érection du pénis ou du clitoris; par conséquent, le nerf splanchnique pelvien est également appelé neri erigentes,

(b) les fibres sympathiques avec (3) récepteurs produisent une vaso-dilatation des artères coronaires; (c) certaines fibres sensorielles somatiques donnent des branches collatérales aux parois des vaisseaux sanguins cutanés et produisent une vaso-dilatation par réponse antidromique. Vaisseaux dans lesquels les muscles lisses sont disposés en spirale et subissent une vaso-dilatation active.

Les vaisseaux sanguins des membres reçoivent des fibres sympathiques des nerfs périphériques adjacents; par exemple médiane, cubitale, obturatrice et tibiale. Les vaisseaux de la tête et du cou sont alimentés par la partie cervicale des troncs sympathiques et par un plexus nerveux autour des artères carotides internes. Les vaisseaux thoracico-abdominaux sont innervés par les nerfs splanchniques thoraciques et atteignent les viscères via les couches périvasculaires des branches de l'aorte. Les vaisseaux sanguins de la cavité pelvienne sont alimentés par les nerfs splanchniques lombaires et le plexus hypogastirc supérieur.

Les nerfs afférents des vaisseaux sanguins agissent en tant que récepteurs presseurs (barcepteurs). Celles-ci se trouvent dans les parois de la crosse aortique, du sinus carotidien et aident au contrôle réflexe de la pression artérielle. Quelques fibres nerveuses dans les corps aortiques et carotidiens, ainsi que dans les vaisseaux pulmonaires, agissent comme des chimio-récepteurs et régulent la tension du sang en oxygène et en dioxyde de carbone. Certaines fibres afférentes sont concernées par la sensation de douleur provenant des parois des vaisseaux sanguins.