Types de mutations: mutations géniques et chromosomiques

Il existe deux types de mutations: (i) les mutations génétiques ou ponctuelles, et (ii) les mutations chromosomiques.

1. Mutations génétiques:

Un changement chimique qui se produit dans l'ADN d'une cellule est appelé une mutation génique ou une mutation ponctuelle. Une telle mutation peut modifier la séquence des nucléotides dans une partie de la molécule d'ADN. Cette alternance modifie les informations sur la chaîne d'ADN et entraîne des différences dans les protéines produites.

Courtoisie d'image: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d8/Benzopyrene_DNA_adduct_1JDG.png

Par exemple, dans le cas de la drépanocytose, la mutation d’un seul gène provoque une légère modification de la structure de la molécule protéique de l’hémoglobine et, à cause de cette légère modification, le globule sanguin qui porte l’hémoglobine prend la forme d’une faucille.

Selon de nombreux scientifiques, les mutations pourraient être causées naturellement par le rayonnement qui pénètre constamment dans l'atmosphère depuis le cosmos. Par exemple, des mutations géniques sont probablement causées lorsque les cellules sexuelles (gamètes) d'un organisme sont exposées aux rayons X, aux rayons gamma, aux rayons cosmiques et aux rayons ultraviolets. En plus de ce rayonnement, certains produits chimiques appelés mutagènes peuvent modifier les nucléotides dans les molécules d'ADN. Les détails des mutagènes sont les suivants:

Mutagènes physiques:

Les radiations énergétiques et pénétrantes telles que les rayons X et la lumière ultraviolette sont de puissants mutagènes physiques. Les rayonnements de très haute énergie peuvent pénétrer dans tous les organismes et produire un grand nombre de mutations d'une grande variété. Par exemple, le rayonnement X est un puissant mutagène physique capable de casser les chromosomes, d’oxyder les bases de désoxyribose, de désaminate et de déshydroxylate et de former des peroxydes.

Bien que moins énergétique que les rayons X, la lumière ultraviolette est également un puissant mutagène, en grande partie parce que la base des acides nucléiques absorbe l’énergie de ses longueurs d’onde. Bien que l'énergie des UV puisse également endommager les chromosomes, son effet chimique sur les bases est une mutagenèse particulièrement importante.

Mutagènes chimiques:

Les mutagènes chimiques tels que l'acide nitreux, le formaldéhyde, l'éthyléthane, le sulfonate, etc. produisent des mutations par addition ou soustraction de nucléotides entiers. C. Auerbach a été le premier à découvrir que des mutations pouvaient également être induites par certains produits chimiques. Elle a fait cette découverte importante pendant la Seconde Guerre mondiale.

La chance pour un gène humain particulier de muter en une génération est comprise entre 1 sur 10 000 et 1 sur 1 000 000. Étant donné que l’être humain possède au moins 30 000 gènes, il est probable que chaque personne porte au moins une mutation.

2. Aberrations chromosomiques (mutations chromosomiques):

Une autre façon de modifier les traits génétiques d'un organisme consiste à modifier des chromosomes entiers ou des parties de chromosomes. Les modifications structurelles des chromosomes sont également causées par des radiations, des produits chimiques et même par certaines infections virales.

Des changements se produisent dans la structure des chromosomes lors de la division cellulaire. Lorsque des chromosomes homologues s’apparient, les gènes liés sur les chromosomes peuvent se séparer. Les gènes peuvent rejoindre un autre chromosome ou être perdus.

Ainsi, une suppression implique la perte d'un morceau de chromosome. Si un chromosome se casse et que les pièces ne sont pas recollées, les pièces risquent d'être perdues. C'est le type le plus grave de mutation chromosomique. Ici, des informations génétiques ne sont pas disponibles pour la progéniture.

La duplication se produit quand un chromosome supplémentaire, mais identique, est ajouté au chromosome normal.

Lorsqu'une inversion se produit, les morceaux de chromosome se séparent et les morceaux rejoignent le même chromosome dans un ordre différent. Généralement, les inversions n’ont pas d’effets néfastes sur la progéniture.

En raison des mutagènes, deux types de mutations visibles et mortelles sont découverts. Les mutations sont localisées sur les chromosomes ou les autosomes.