Évolution organique: 9 principales preuves de l'évolution organique

À l’appui de l’évolution organique, il existe 9 preuves importantes:

1. Evidences paléontologiques (Evidences from Fossil Record):

D'après les archives de fossiles, il a été conclu que l'évolution s'est faite de simple à complexe de manière progressive.

Courtoisie d'image: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/rex_p1050042.jpg

À l'appui, quelques preuves sont données ci-dessous.

(i) Nombre et nature des fossiles dans les premiers rochers:

Les roches des débuts (p. Ex. Du Protérozoïque) contiennent moins de fossiles que les roches des dernières années et ne contiennent que des fossiles d'invertébrés marins simples. Cela est dû au fait que la vie a commencé sa vie en mer sous une forme simple. Les fossiles ne sont donc pas en abondance au début, mais à un stade ultérieur.

ii) Répartition des fossiles dans les strates successives:

La distribution des fossiles indique que les premiers fossiles présents dans les roches du fond sont simples. Cependant, les fossiles récents trouvés dans les couches supérieures des roches sont plus complexes. Cela montre que les formes fossiles deviennent de plus en plus complexes au fur et à mesure que nous passons des roches les plus anciennes aux plus récentes. Les roches de l'ère protérozoïque contiennent peu de fossiles.

L'ère paléozoïque contient d'abondants fossiles d'invertébrés, de poissons et d'amphibiens. Les roches de l'ère mésozoïque contiennent les fossiles de grands reptiles (dinosaures) et d'oiseaux et de mammifères primitifs. Le brontosaure était un dinosaure herbivore de 25 mètres de long, 4, 5 mètres de haut et 45 tonnes de poids. Tyrannosaurus était le plus grand des dinosaures carnivores, mesurant 5, 4 mètres de haut et 13 mètres de long. À l'époque cénozoïque, les fossiles de divers mammifères sont abondants.

(iii) Disparité entre les formes de vie passées et présentes:

Sur la base de l'étude des fossiles, il a été démontré que les premiers organismes étaient très différents de leurs formes modernes, à savoir que l'homme primitif vivait dans les grottes sans vie sociale et passait sa vie comme des bêtes, mais que l'homme progressait et l'homme est devenu civilisé et mène une vie sociale vigoureuse. Ainsi, les organismes ont changé depuis leur apparition, ce qui soutient que cette évolution a eu lieu.

(iv) Liens manquants (formulaires transitoires):

Les organismes fossiles présentant des personnages de deux groupes différents sont appelés chaînons manquants.

Exemples:

(a) Archaeopteryx (Archae - primitif, ancien, pteryx = aile):

Il a été trouvé dans les roches du jurassique. Archaeopteryx lithographica a été découvert en 1861 par Andreas Wagner dans la carrière lithographique de Solenhofen, en Bavière, en Allemagne. Ce fossile est placé dans le British Museum, Londres. Il affiche les caractères des reptiles et des oiseaux.

Caractères Reptiliens d'Archaeopteryx:

(a) L'axe du corps est plus ou moins semblable à un lézard,

(b) une longue queue est présente,

(d) les mâchoires sont pourvues de dents similaires,

e) La main porte un plan typique des reptiles et chaque doigt se termine par une griffe,

f) présence d'un sternum faible,

(g) Présence de vertèbres caudales libres retrouvées chez les lézards.

Caractères aviaires d'Archaeopteryx:

a) présence de plumes sur le corps,

(b) Les deux mâchoires sont modifiées en un bec,

(d) Les membres postérieurs sont construits sur le plan aviaire typique,

(e) Une fusion intime des os du crâne comme on le voit chez les oiseaux.

De ce qui précède, il est clair que les oiseaux ont été développés à partir d’ancêtres reptiliens. Ainsi, Huxley est justifié à appeler «les oiseaux sont les reptiles glorifiés».

b) Ichthyostega:

C'est un amphibien fossile primitif et un chaînon manquant entre les poissons et les amphibiens.

c) Seymouria:

C'était un "chaînon manquant" entre les amphibiens et les reptiles.

d) Lycaenops:

C'était un reptile ressemblant à un mammifère. Il est considéré comme un «chaînon manquant» entre les reptiles et les mammifères.

e) Cynognathus (mâchoire de chien):

C'était un reptile ressemblant à un mammifère et qui avait des caractères à la fois de reptiles et de mammifères. C'était l'un des anciens ancêtres reptiliens des mammifères.

f) Basilosaurus:

Cette baleine fossile avait des membres postérieurs. Il relie les mammifères aquatiques à leurs ancêtres terrestres.

g) Pteridospermes (Cycadofilicales, Fougères):

Ce sont des plantes fossiles intermédiaires entre les fougères et les plantes à graines.

Il y a plus de fossiles d'animaux que de plantes. Cela est dû à la présence de structures plus dures en décomposition lente dans leur endosquelette et leur exosquelette.

(v) Ancêtres de certains animaux:

Les paléontologues ont retracé l'histoire complète de l'évolution de certains animaux comme le cheval, le chameau et l'éléphant, ainsi que de l'homme à partir de l'étude de leurs fossiles.

Evolution du cheval:

L'évolution du cheval a été décrite par Othniel C. Marsh en 1879. Lieu d'origine - L'origine du cheval a eu lieu à l'époque éocène. Le premier fossile du cheval a été découvert en Amérique du Nord. Il s'appelait Eohippus, mais fut plus tard renommé Hyracotherium.

Tendance évolutive:

Le changement continu d'un personnage au sein d'une lignée en évolution s'appelle tendance évolutive. Une lignée est une séquence évolutive, organisée dans un ordre linéaire d'un groupe ancestral à un groupe descendant. Une tendance peut être progressive (augmentation générale de la taille des organes) ou rétrograde (dégénérescence générale et perte d'organes).

La liste suivante identifie la principale tendance évolutive des chevaux.

a) augmentation de la taille,

b) allongement du cou et de la tête,

c) Allongement des membres antérieurs et postérieurs,

d) réduction des chiffres latéraux,

e) augmentation de la longueur et de l'épaisseur du troisième chiffre,

f) redressement et raidissement du dos,

g) Augmentation de la taille et de la complexité du cerveau,

h) Des organes des sens mieux développés,

(i) augmentation de la longueur de la dent,

j) augmentation de la largeur des incisives,

k) Remplacement des prémolaires par des molaires.

l) augmentation de la hauteur de la couronne des molaires,

m) Augmentation du soutien latéral des dents par le ciment,

(n) Augmentation de la surface des cuspides par le développement de crêtes d'émail (changement des prémolaires et des molaires, du type surfacique au type pâturage).

Evolution of Modern Horse est brièvement décrit comme suit:

Eohippus (= Hyracotherium):

L'évolution du cheval moderne a commencé il y a environ 60 millions d'années à l'époque éocine. Comme indiqué précédemment, le premier fossile nommé Eohippus, «cheval de l'aube», a été découvert en Amérique du Nord. Ce cheval avait à peu près la taille d’un chien renard ou d’un chien terrier (type de petit chien à poil à la recherche de renards), d’une hauteur de 30 cm seulement au niveau des épaules. Il avait la tête et le cou courts.

Les pieds antérieurs étaient dotés de quatre doigts complets (2, 3, 4 et 5) et d'une attelle de doigt et les pattes postérieures de trois doigts fonctionnels (2, 3 et 4) et de deux attelles de premier et cinquième orteils. Les attelles sont des doigts latéraux et des orteils de cheval réduits et non fonctionnels. Les dents étaient complètement en ciment. Les molaires n'avaient pas de dentelures. Les molaires à faible couronne ont été adaptées au broutage d'une végétation luxuriante et douce.

Orohippus:

Ses fossiles proviennent de l’Éocène moyen. C'était un peu plus haut qu'Eohippus. Ses pattes antérieures ont retenu quatre doigts et ses pattes postérieures avaient trois orteils, mais de minuscules vestiges des deux orteils des pattes postérieures ont été perdus. Le chiffre du milieu dans les deux membres était dominant. Les troisième et quatrième prémolaires ont tendance à être molaires, mais l'animal reste un navigateur.

Mesohippus:

Mesohippus, le cheval intermédiaire, a évolué à partir d'Hyracotherium il y a environ 40 millions d'années, à l'époque oligocène. Il était de la taille d'un mouton moderne, d'environ 60 cm de hauteur aux épaules. Quatre pieds avaient trois doigts et une attelle de cinquième doigt et les pieds de derrière possédaient trois orteils, mais celui du milieu était plus long que les autres et soutenait la majeure partie du poids du corps. Les molaires avaient des dentelures.

Miohippus:

À la fin de l'oligocène, Mesohippus a été remplacé par Miohippus. Cela ressemblait beaucoup à Mesohippus en apparence, mais sa taille était un peu plus grande. Bien que les quatre pieds et les pieds postérieurs aient été trois doigts, les orteils étaient larges et étalés. Cela indiquait que Miohippus était aussi un habitant de la forêt. Les dents étaient encore basses et c'était encore un navigateur.

Parahippus:

Il descend de Miohippus au Miocène inférieur. Ses membres avaient encore trois chiffres mais présentaient un allongement marqué. Parahippus avait des dents hypsodontes (dents à racines ouvertes et à pulpe persistante qui, dès qu’elles sont usées, continuent à pousser).

Merychippus:

Merychippus, le cheval qui rumine, est né de Mesohippus au Miocène il y a environ 25 millions d'années. Il était de la taille d'un petit poney, d'environ 100 cm de hauteur aux épaules. C'était avec un cou plus long. Ses pieds antérieurs et postérieurs avaient trois doigts et trois orteils, le majeur et l'orteil étant plus longs que les autres et supportaient tout le poids du corps. Il n'y avait pas d'attelle. Les dents étaient plus longues avec du ciment. Les molaires avaient des dentelures bien développées.

Pliohippe:

Pliohippe, le cheval pliocène, est issu de Merychippus à l'époque pliocène il y a environ 10 millions d'années. C'était la taille d'un poney moderne, d'environ 120 cm de hauteur aux épaules. Chaque pied antérieur et postérieur avait un doigt complet, un orteil complet et deux attelles cachées sous la peau. Pliohippe est donc le premier cheval à doigts. Les molaires étaient longues avec du ciment bien développé et des dentelures. Les dents étaient adaptées pour manger de l'herbe.

Equus:

C'est le cheval moderne qui est né de Pliohippe au Pléistocène il y a environ neuf à dix lakh en Amérique du Nord et s'est ensuite répandu dans le monde entier, à l'exception de l'Australie. Il a environ 150 cm de hauteur au niveau des épaules. Il a une longue tête et un long cou. Chaque pied avant et arrière du cheval moderne a un doigt, un orteil et deux attelles. Les couronnes des molaires sont allongées avec des crêtes émaillées et conviennent parfaitement au meulage.

2. Preuves de l'anatomie comparée et de la morphologie:

Il existe des similitudes et des différences entre les organismes actuels et ceux qui existaient il y a des années. Ces preuves sont les suivantes.

(i) Systèmes d'organes:

Les différents systèmes du corps animal sont similaires dans de nombreux groupes d'organismes, par exemple, le système nerveux, le système vasculaire sanguin, le système respiratoire, le système excréteur, etc. Le système respiratoire des vertébrés terrestres a deux poumons, une trachée, un larynx, des cavités nasales et des narines. . De même, le système vasculaire sanguin de tous les vertébrés contient un cœur, des artères, des veines et des vaisseaux lymphatiques.

Les systèmes de transport des plantes ont des types similaires de canaux conducteurs de xylème et de phloème. La présence de systèmes organiques similaires indique une ascendance commune. Malgré une large similitude, les systèmes d'organes de divers groupes ont un degré de spécialisation variable en fonction de l'habitat et de l'ampleur de l'évolution.

ii) Organes homologues:

Richard Owen (1804-1892) a introduit le terme homologue. Les organes qui ont la même structure fondamentale mais des fonctions différentes sont appelés organes homologues. Ces organes suivent le même plan d'organisation de base au cours de leur développement. Mais à l'état adulte, ces organes sont modifiés pour remplir différentes fonctions en tant qu'adaptation à différents environnements. Les structures homologues sont le résultat d'évolutions divergentes. L'homologie indique une ascendance commune.

Exemples:

(a) Les membres antérieurs de l'homme, du guépard, de la baleine et de la chauve-souris ont le même plan structurel de base. Dans chaque cas, le membre antérieur est composé d'humérus, de radio-ulna, de carpes, de métacarpes et de doigts. Les parties squelettiques des membres antérieurs de tous ces vertébrés ont une structure et une disposition similaires. Mais les membres antérieurs de ces animaux ont des formes et des fonctions différentes. Chez l'homme, ils sont utilisés pour saisir, dans les guépards pour courir, dans les baleines pour nager et dans les battes pour voler (1. 7.19).

(b) L'homologie structurale est également observée dans le squelette, le cœur, les vaisseaux sanguins, le cerveau, les nerfs, les muscles et le système excréteur de différents vertébrés.

(c) Un autre exemple d'organes homologues est constitué de différentes parties de la bouche de certains insectes. Les parties buccales de la blatte, de l’abeille domestique, du moustique et du papillon ont le même plan fondamental. Les parties buccales de chacun de ces insectes comprennent du labrum, une paire de mandibules et deux paires de maxillaires, mais elles ont des fonctions différentes à remplir, en tenant compte de leurs habitudes alimentaires différentes. Les parties de la bouche en blatte sont adaptées à la morsure et à la mastication. Abeille à miel pour mastiquer et lécher, moustique pour percer et sucer, mouche domestique pour éponger et papillon pour siphonner.

d) Chez les plantes, les organes homologues peuvent être une épine de Bougainvillier ou une vrille de Curcurbita, les deux apparaissant en position axillaire. Les feuilles des plantes supérieures proviennent des nœuds, possèdent des bourgeons axillaires et créent un vide dans l’approvisionnement vasculaire de la tige. Dans leur forme, ils peuvent être sessiles (par exemple, Zinnia) ou pétiolés (par exemple, Pipal), simples (par exemple, Mango) ou composés (par exemple, Cassia), réduits à des écailles (par exemple, des asperges) transformés en épines (par exemple, de l'épine-vinette). pour la protection et les vrilles (par exemple, Lathyrus aphaca) pour l’escalade. Les modifications indiquaient l'évolution de l'organe pour s'adapter à différentes fonctions.

(e) L'homologie est également observée parmi les molécules. Ceci s'appelle homologie moléculaire. Par exemple, les protéines présentes dans le sang de l'homme et du singe sont similaires. La phylogénie d'un organisme peut être tracée en utilisant la séquence de bases dans des acides nucléiques et la séquence d'acides aminés de protéines dans des organismes apparentés.

(iii) Organes analogues:

Les organes qui ont des fonctions similaires mais qui diffèrent par leurs détails structurels et leur origine sont appelés organes analogues. Les structures analogues sont le résultat d'une évolution convergente.

Exemples:

(a) Les ailes d'un insecte sont analogues aux ailes d'un oiseau. Cela est dû au fait que la structure de base des ailes des insectes est différente de celle des ailes des oiseaux. Cependant, leur fonction est similaire (Fig. 7.23).

(b) Les nageoires pectorales de requins et les nageoires de dauphins sont des organes analogues. Les nageoires pectorales des requins ne sont pas pentadactyles. Les nageoires des dauphins sont pentadactyle. Ainsi, la structure de base des nageoires pectorales des requins et des nageoires des dauphins est différente, mais les deux sont utiles en natation (figure 7.24).

(c) Les piqûres d'abeilles et de scorpions sont des structures analogues. La piqûre d'une abeille est une modification de son ovipositeur (structure facilitant la ponte) alors que celle du scorpion est modifiée lors du dernier segment abdominal. Les piqûres des deux arthropodes remplissent une fonction similaire.

(d) Les feuilles sont des organes de plantes spécialisés dans la photosynthèse. Cependant, il y a des plantes où les feuilles sont modifiées ou réduites en réponse à un environnement ou à une exigence particulière. La fonction des feuilles est ensuite assumée par d'autres organes tels que les stipules (par exemple, Lathyrus aphaca), le pétiole (par exemple, Acacia auriculiformis) et les branches de la tige (par exemple, Ruscus, Asperge). Ils sont analogues entre eux et avec les feuilles.

De même, les vrilles des plantes sont destinées à l'escalade. Ils peuvent être dérivés de branches de tige (par exemple, Passiflora), de feuilles (par exemple, Lathyrus aphaca, Pisum sativum). La présence d'organes analogues indique une adaptation similaire de groupes non apparentés par modification ou évolution de parties différentes. C'est ce qu'on appelle l'évolution convergente.

(iv) Organes vestigiaux:

Les organes qui sont présents sous forme réduite et n’exercent aucune fonction dans le corps mais correspondent aux organes fonctionnels pleinement développés d’animaux apparentés sont appelés organes vestigiaux. On pense qu'ils sont des restes d'organes complets et fonctionnels chez leurs ancêtres.

Exemples:

(a) Organes résiduels dans le corps humain:

Il a été décrit que le corps humain possède environ 90 organes vestigiaux. Certains d'entre eux sont une membrane nictitante (plica semilunaris), des muscles auriculaires (muscles de l'épine dorsale), des muscles segmentaires de l'abdomen, un camus de pannicule (muscles sous-cutanés), une annexe vermiforme, des vertèbres caudales (également appelées coccyx ou coccyx), des troisième molaires (sagesse). dents), les poils sur le corps et les mamelons chez le mâle (Fig. 7.26).

(b) Organes résiduels chez les animaux:

Des exemples importants sont les vestiges des membres postérieurs et des ceintures pelviennes de pythons (Fig. 7.27) et de baleines du Groenland (qui montrent que les serpents et les baleines sont à l'origine d'ancêtres à quatre pattes), des ailes d'oiseaux incapables de voler, tels que l'Autruche; Emu, Cassowary, Kiwi, Rhea et Dodo (éteint), os d'attelle aux pieds de la tache du cheval et des sourcils dans la tête de grenouille (vestige du 3ème oeil).

c) Organes résiduels dans les plantes:

Un ou plusieurs staminodes (étamines vestigiales) apparaissent dans les fleurs de plusieurs plantes appartenant à Labiatae, Scrophulariaceae, Casesalpinioideae, Cucur-bitaceae, etc. Des pistils non fictifs appelés pistilloides se trouvent dans les fleurs mâles de cucurbitacées.

Dans les rayons du tournesol, les étamines sont absentes tandis que le pistil est rudimentaire avec un petit stigmate sans fonction et un ovaire sans ovule. Les feuilles sont réduites à des écailles chez Cuscuta, Orobanche, Asperges, Ruscus et plusieurs autres plantes.

(v) Liens de connexion:

Les organismes qui possèdent les caractères de deux groupes différents sont appelés des liens de connexion. Voici quelques exemples importants de liens de connexion.

Exemples: (a) L'Euglena est un protozoaire vert contenant de la chlorophylle qui forme un lien de connexion entre les animaux et les plantes.

(b) Proterospongia est un protozoaire colonial. Il se compose d'individus flagellés et collés qui ressemblent à des choanocytes (cellules du collet) d'éponges. Il s’agit donc d’un lien entre Protozoaires et Porifera.

(c) Neopilina (Fig. 7.29). C'est une liaison entre Annelida et Mollusca. Il ressemble aux mollusques car il possède une coquille, un manteau et un grand pied musclé. Ses caractères annélides sont la présence de branchies segmentées, de néphridies et de muscles et d'un stade larvaire semblable à un trochophore.

(d) Peripatus (Fig. 7.30), un arthropode, est un lien entre Annelida et les arthropodes. Ses caractères d'arthropodes incluent l'hémocèle, la trachée en tant qu'organe respiratoire et le cœur tubulaire avec ostia. Les caractères annélides exposés sont le corps ressemblant à un ver, la structure des yeux, les jambes non jointives, la présence de néphridies segmentaires, une cuticule douce et des couches musculaires continues dans la paroi du corps.

e) Balanoglossus. C'est un hémichordé (non-cordé) et un lien de connexion entre les non-cordés et les cordés.

(f) Les poissons poumons, par exemple Protopterus (poisson poumon africain), Lepidosiren (poisson poumon sud-américain) et Neoceratodus (poisson poumon australien) peuvent être considérés comme des liens entre les poissons et les amphibiens. Les poissons-poumons ont tous les caractères d'un poisson typique, mais ils sont capables de respirer par les poumons et possèdent un cœur à trois chambres.

(g) Latimeria (poisson coelacanthe) est considéré comme un lien entre le poisson et les amphibiens.

h) Chimère. C'est un lien entre les poissons cartilagineux et les poissons osseux.

(i) Les mammifères pondeuses (par exemple, Ornithorhychus. Un ornithorynque à bec de canard et un Tachyglossus ou Echidna ou mangeur de fourmi épineuse) ont des poils et des glandes mammaires, mais possèdent aussi certains des caractères reptiliens tels que la ponte, la présence de cloaque et la présence de similitudes squelettiques. Ainsi, ils sont un lien entre les reptiles et les mammifères.

(vi) atavisme:

C'est la réapparition de certains caractères ancestraux qui avaient disparu ou qui avaient été réduits. Il existe des exemples d'atavisme chez l'homme, à savoir le pouvoir de déplacer le pavillon chez certaines personnes, des canines très développées, des poils exceptionnellement longs, une queue courte chez certains bébés et la présence de mamelles supplémentaires chez certains individus.

L'atavisme est également observé chez les plantes. Chez Citrus leaf, le limbe est séparé du pétiole de l'aile au moyen d'une articulation ou d'une constriction. Parfois, la partie ailée du pétiole est agrandie pour produire deux folioles latérales rendant la feuille trifoliolée.

Il montre que Citrus leaf était une fois un composé trifoliolate, mais au cours de l'évolution, deux folioles ont dégénéré. Dans de nombreuses plantes (Rosa, Hibiscus, Oxalis, Poppy, par exemple), certaines étamines et même des carpelles sont remplacées par des structures en forme de pétale, indiquant que les étamines et les carpelles ont évolué à partir de structures en forme de feuille.

3. Evidences embryologiques (Evidences from Embryology):

Ces évidences sont basées sur l'étude comparative des embryons de divers animaux.

(i) Similarité dans le développement précoce:

Chez tous les animaux multicellulaires, l'œuf fécondé (zygote) subit une segmentation (clivage) pour produire une structure solide, la morula. La morula se développe en une seule blastula creuse. Ce dernier se transforme en deux ou trois couches de gastrula. Les animaux ayant deux couches de gastrula sont dits diploblastiques, par exemple coelentérés.

Les animaux chez lesquels on trouve trois couches de gastrula sont dits triploblastiques, tels que grenouilles, lézards, etc. La gastrula diploblastique est constituée d’ectoderme et d’endoderme: Ces deux ou trois couches de gastrula sont appelées couches germinales primaires, ce qui donne l'animal entier. Un tel développement précoce établit une relation étroite entre tous les animaux multicellulaires.

(ii) ressemblance entre les embryons de vertébrés:

Si l'on effectue une étude comparative d'embryons du même âge que des vertébrés, tels qu'un poisson, une salamandre, une tortue, un poussin et un homme, on constate qu'ils se ressemblent étroitement (figure 7.35). Ils ont plus ou moins la même forme et les mêmes structures, comme les fentes des branchies, la queue, etc. Bien que les embryons de tous les vertébrés se ressemblent, mais que les embryons de groupes étroitement apparentés ressemblent davantage aux embryons des groupes distants. Ceci est une autre preuve établissant une relation étroite entre ces vertébrés divergents.

(iii) ressemblances entre les larves d'invertébrés:

Les annélides et les mollusques possèdent un type similaire de larve appelée trochophore. Les échinodermes et les hémichordés ont aussi des larves similaires. La ressemblance larvaire pointe vers une ascendance commune.

(iv) Métamorphose progressive:

La larve ammocoete de la lamproie ressemble à la forme adulte d’Amphioxus ou de Branchiostoma dans la plupart des détails, ce qui n’est possible que si nous supposons que la lamproie a évolué à partir de Branchiostoma comme un animal.

(v) métamorphose rétrograde:

Les animaux comme Sacculina et les tuniciers (Herdmania, par exemple) sont dégénérés et ne présentent aucune ressemblance avec d'autres groupes d'animaux. Cependant, l'étude de leur embryologie a permis de trouver leur véritable position systématique en raison des caractères présents dans leurs embryons. Sacculina est un parasite sur les crabes.

Les membres, la bouche, le tube digestif et les organes sensoriels spéciaux sont absents. Le parasite a un sac ovoïde pédonculé qui envoie des excroissances dans l'hôte pour absorber la nourriture. La position taxonomique de Sacculina a été découverte grâce à l’étude de sa larve qui ressemble à la larve de Nauplius des crustacés.

De même, le tunicier Herdmania a un corps simple, semblable à un sac à main, qui ne montre aucune trace de connexion. Cependant, sa larve possède toutes les caractéristiques importantes du cordé, ce qui prouve que Herdmania est un cordé.

(vi) Structures embryonnaires temporaires:

Les embryons possèdent souvent des structures qui n'existent pas chez les adultes. Par exemple, l'embryon d'oiseau a des bourgeons dentaires et des fentes branchiales qui ne se retrouvent pas chez l'animal adulte. La présence de bourgeons dentaires n'a aucune incidence sur l'embryon, car la nourriture est obtenue à partir du jaune par des vaisseaux sanguins spéciaux. L'adulte qui se nourrit de grains durs et de graines a besoin des dents mais n'en a pas.

La présence de bourgeons dentaires dans les embryons ne peut être expliquée que si:

(i) les oiseaux se sont développés à partir d'ancêtres à dents;

(ii) les oiseaux ont perdu leurs dents au cours de l'évolution;

(iii) l'embryon d'oiseau possède des caractères ancestraux en raison de la persistance de certains gènes qui expriment leur effet au cours des stades de développement.

La baleine est un mammifère aquatique. Il ne possède pas de poils. Son foetus ou son embryon possède des cheveux qui sont éliminés avant la naissance. Les poils sont inutiles pour l'embryon car ils sont bien protégés à l'intérieur du corps de la mère. Les premiers têtards de grenouilles possèdent des branchies et leur queue. Au cours de la métamorphose, ces structures disparaissent.

(vii) Développement des organes de vertébrés:

Le développement de nombreux organes de vertébrés (p. Ex. Le cœur, le cerveau et les reins) indique le chemin possible de l'évolution ainsi que l'ascendance commune des vertébrés. Par exemple, au cours de son développement, le coeur d'un mammifère ou d'un oiseau est initialement constitué de deux chambres (comme chez les poissons), puis de trois chambres (comme chez les amphibiens et certains reptiles) et finalement de quatre chambres. Il montre clairement que les oiseaux et les mammifères proviennent de poissons provenant d'amphibiens et de reptiles.

Chez tous les vertébrés, le cerveau apparaît comme un élargissement antérieur du tube neural. Bientôt, il développe deux sillons et se divise en trois parties: le cerveau antérieur, le cerveau moyen et le cerveau postérieur. Chacune de ces parties se développe davantage pour atteindre l'état adulte.

Les vertébrés ont trois types de reins: pronéphrique, mésonéphrique et métanéphrique. Le rein pronephric se produit chez les poissons mâles. Le rein mésonéphrique est présent chez d'autres poissons et amphibiens, tandis que le rein métanéphrique est présent chez les reptiles, les oiseaux et les mammifères. Dans l'embryon de mammifère ou d'oiseau, le rein est initialement pronephrique, puis mésonéphrique et finalement métanéphrique.

viii) Témoignages d'embryons de plantes:

(a) Chez Pinus, les feuilles ne se développent pas directement sur les tiges principales, mais sont groupées en grappes sur les pousses naines. Cependant, à l'état de semis, les feuilles du feuillage apparaissent directement sur la tige principale, ce qui indique l'évolution de Pinus d'ancêtres possédant les feuilles directement sur les tiges principales.

(b) Les espèces australiennes d’Acacia possèdent des phyllodes (Fig. 7.36) ou des pétioles foliacés au lieu des feuilles bipennées normales comme chez les autres espèces d’Acacia. Les espèces australiennes montrent toutes les étapes de transition entre les feuilles bipennées et les phyllodes au stade plantule,

(c) Beaucoup de bryophytes passent par un stade de protonema filamenteux avant d'atteindre la forme adulte. Le protonema filamenteux suggère une ascendance algale pour les bryophytes.

(d) Les bryophytes et les ptéridophytes ont des gamètes ou des spermatozoïdes mâles ciliés. Ils ont besoin d’une source d’eau externe pour nager jusqu’aux organes sexuels féminins. Dans les gymnospermes, les spermatozoïdes sont transportés par des tubes à pollen. Même dans ce cas, les spermatozoïdes de cycas et de Ginkgo sont ciliés.

(ix) théorie de la récapitulation / loi biogénétique:

En 1828, Von Baer, le père de l'embryologie moderne, proposa la loi de Baer qui stipulait qu'au cours du développement embryonnaire, les caractéristiques généralisées (telles que le cerveau, la moelle épinière, le squelette axial, les arcs aortiques, etc., étaient communes à tous les vertébrés). les caractéristiques spéciales (comme les cheveux chez les mammifères uniquement, les caractéristiques chez les oiseaux uniquement, les membres chez les quadrupèdes uniquement) qui distinguent les différents membres du groupe.

Plus tard, cette loi a été modifiée en tant que loi biogénétique par Ernst Haeckel en 1866. La loi biogénétique de Haeckel stipule que «l'ontogenèse répète la phylogénie». L’ontogenèse est l’histoire de la vie d’un organisme tandis que la phylogénie est l’histoire évolutive de la race de cet organisme. En d'autres termes, un organisme répète son histoire ancestrale au cours de son développement.

Exemples:

(a) Dans le développement de la grenouille, il se forme un poisson ressemblant à une larve à queue, qui nage avec la queue et respire par les branchies. Cela indique que la grenouille a évolué à partir d'un poisson comme ancêtre.

(b) Le têtard (larve) de Herdmania (urochordate) montre les caractères des chordés, c'est-à-dire la présence de notocorde, de système nerveux central et de queue bien développés et bien positionnés sur le dos. Cependant, Herdmania adulte ne possède ni queue ni queue. Le système nerveux est également très réduit chez Herdmania adulte. Ainsi, la larve montre ses caractères ancestraux.

(c) Le protonema, stade précoce du développement d'une mousse et d'un gamétocyte de fougère, ressemble à la structure, au schéma de croissance et à la physiologie de l'algue verte filamenteuse. Cela indique une ascendance algale des bryophytes et des ptéridophytes.

(d) Les gymnospermes sont normalement devenus indépendants de l'eau lors de la fertilisation. Mais les gymnospermes primitifs (Cycas et Ginkgo, par exemple) ont des spermatozoïdes flagellées et ont besoin d'eau pour se féconder, à l'instar des ptéridophytes. Cela indique que les gymnospermes sont issus de l'ancêtre apparenté aux ptéridophytes.

4. Evidences biogéographiques (Evidences from Biogeography):

La biogéographie est l'étude de la distribution des animaux et des plantes sur cette terre. Les évidences d'évolution basées sur la biogéographie (G. bios-life, géotrace, grapho-écriture) s'appellent des évidences biogéographiques. Pangea (Gr. Toute la terre). On pense que vers la période carbonifère (il y a environ 345 millions d'années) ou un peu plus tôt, tous les continents actuels se présentaient sous la forme d'une seule grande masse terrestre appelée pangée (figure 7.37). Par la suite, en raison de divers changements géologiques, d’énormes masses de terres se sont séparées et se sont éloignées les unes des autres.

Lorsque ces masses terrestres (maintenant appelées continents) s'éloignaient, elles se sont séparées les unes des autres par les mers. Les mers ont constitué des barrières et empêché la libre circulation des organismes entre les continents. Les conditions environnementales de ces continents étant différentes, les plantes et les animaux ont évolué et il en existait différentes variétés.

Les preuves biogéographiques peuvent être expliquées sous les rubriques suivantes.

1. Royaumes biogéographiques:

La Terre a été divisée en six grandes régions biogéographiques, appelées royaumes sur la base de la répartition des animaux et des plantes. Le Dr PL Sclater, en 1858, proposa pour la première fois la division du monde en six royaumes ou régions en fonction de la répartition des oiseaux. En 1876, AR Wallace l'adopta pour tous les animaux. Ces royaumes sont:

(i) royaume paléarctique:

Il comprend l’Europe, le nord de l’Himalaya, la Chine, le désert du Sahara en Afrique, la Sibérie et une grande partie de l’Asie. Animaux importants: Anabas, Bufo, Rhacophorus, Alytes, Proteus, Necturus, Varanus, Alligator, Faucons, Chameaux, Tigres, Phoques, Panda.

ii) royaume oriental:

Il comprend l’Inde, la Malaisie, les Philippines, l’Indonésie, le Sri Lanka et le Myanmar (Birmanie). Animaux importants: carpes, poissons-chats, Apods, grenouilles, Draco, python, cobra, cobra royal, crocodile, gavialis. Paon, Calao, Porc-épic, Loris, Gibbon, Rhinocéros, Eléphants, Tigre, Lion.

(iii) royaume australien:

Il couvre l’Australie, la Nouvelle-Zélande et la Nouvelle-Guinée. Animaux importants: Ceratodus (poisson-poumon australien), Sphenodon, Casuarius, Emu, Kiwi, ornithorynque à bec de canard, fourmilier épineux, Opposum, Kangaroo, chat marsupial.

(iv) royaume éthopien:

Il comprend l'Afrique, l'Arabie et Madagascar. Animaux importants: Protopterus (poisson-poumon africain), Rhacophorus, Crocodile, Chamaéléon, Python, Autruche, Fourmilier écaillé, Chimpanzé, Gorille, Zèbre, Éléphants, Hippopotame, Rhinocéros, Girafe, Lion, Tigre.

(v) royaume nordique:

Il couvre le Canada, les États-Unis d'Amérique et le Mexique. Animaux importants: Poisson meunier, salamandre tigrée, Amphiuma, Héloderma (lézard toxique), alligator, faucon, opossum, porc-épic.

(vi) royaume néotropical:

Il comprend la région de l'Amérique centrale et du sud et l'île des Antilles. Animaux importants: Lepidosiren (poisson poumon sud-américain), Caecilians (Apoda), Hyla, Pipa, couleuvre tachetée, Rhéa, Opossum, chauve-souris vampire, Lama (comme un chameau), Rat marsupial.

Le royaume oriental est séparé du royaume paléarctique par les montagnes de l'Himalaya. Le royaume éthiopien et le royaume australien sont séparés par la mer.

Le royaume oriental et le royaume australien sont séparés par la ligne de Wallace.

Le royaume paléarctique et le royaume nordique forment ensemble la région holoarctique.

2. Distribution discontinue d'espèces étroitement apparentées:

Des espèces parfois proches disparaissent dans des lieux très éloignés sans aucun représentant, dans un territoire intermédiaire. C'est ce qu'on appelle la distribution discontinue. Deux exemples spécifiques de distribution discontinue sont donnés ci-dessous.

a) Alligators:

Ils ne sont présents que dans le sud-est des États-Unis et dans l'est de la Chine. Le continent nord-américain était connecté à l’Asie de l’Est au début du cénozoïque. Les alligators étaient répartis sur toute la région. Mais à cause de certaines barrières, les alligators de deux régions ont été séparés pendant longtemps et ont développé des mutations. Par conséquent, ces alligators sont quelque peu différents mais ce sont des espèces apparentées du même genre.

b) Poissons de poumon:

Aux premières étapes de la dérive des continents, l’Amérique du Sud, l’Afrique, l’Antarctique et l’Australie étaient interconnectés. Plus tard, ils ont été séparés. L'Antarctique a été déplacé vers un endroit éloigné. À présent, les poissons du poumon ne se trouvent qu'en Amérique du Sud, en Afrique et en Australie, comme indiqué dans la (figure 7.39).

Si nous regardons une carte du monde sur une feuille de papier, découpez les contours de l’Amérique du Sud et de l’Afrique et réunissez-les (Fig. 7.40). Nous constatons que la partie droite de l’Amérique du Sud s’inscrit dans la partie gauche de l’Afrique.

c) chameaux:

Ils se produisent en Asie, tandis que leurs plus proches alliés, les Limas, se trouvent en Amérique du Sud.

d) éléphants:

On les trouve en Afrique et en Inde et pas dans des endroits au climat identique au Brésil.

e) Tapirs:

On les trouve en Amérique tropicale et dans les îles malaises.

f) Magnolias, tulipes et sassafras:

Ces plantes poussent maintenant naturellement dans l'est des États-Unis et en Chine uniquement. La raison est la même que pour les alligators.

3. Distribution restreinte:

Les parties séparées de la terre principale ont une faune et une flore uniques. Par exemple, l’Australie a:

(i) ponte et

(ii) des mammifères en poches qui ne se trouvent qu'en Australie. Cette distribution restreinte peut être expliquée de la manière suivante. L'Australie s'est séparée du continent asiatique pendant l'ère mésozoïque, avant que les mammifères placentaires ne se développent. Les mammifères placentaires, étant mieux adaptés, ont éliminé la ponte et la plupart des mammifères en poche dans d’autres parties du monde. Les mammifères australiens en ponte et en poche ont survécu car les mammifères placentaires ne pouvaient pas les atteindre en raison de l'absence de route terrestre,

(iii) les déserts d’Amérique possèdent des cactus alors que ceux d’Afrique ont des euphorbes,

(iv) La double noix de coco est limitée à l'île des Seychles.

4. Rayonnement adaptatif (= évolution divergente):

Le développement de différentes structures fonctionnelles à partir d'une forme ancestrale commune est appelé rayonnement adaptatif. Le concept de rayonnement adaptatif en évolution a été développé par HF Osborn en 1902. Les organes homologues présentent un rayonnement adaptatif.

Exemples:

i) les pinsons de Darwin des îles Galapagos:

Ils avaient des ancêtres communs mais ont maintenant différents types de becs modifiés en fonction de leurs habitudes alimentaires, comme le montre la figure 7.46. Darwin a distingué treize espèces de pinsons et les a regroupés en six types principaux: (a) grands pinsons terrestres, (b) pinsons cactus se nourrissant de cactus, (c) pinsons végétariens, (d) pinsons insectivores, (e) pinsons de fauvette, (f) Pinsons à bois ou à outils.

ii) Marsupiaux australiens:

Darwin a expliqué que le rayonnement adaptatif donnait naissance à une variété de marsupiaux (mammifères en poche) en Australie dans le même processus de rayonnement adaptatif que celui trouvé dans les pinsons des îles Galapagos.

iii) Locomotion chez les mammifères:

Le rayonnement adaptatif basé sur la locomotion chez les mammifères est un bon exemple, comme le montre la Fig. 7.42.

5. Evolution convergente (= convergence adaptative):

Le développement de structures fonctionnelles adaptatives similaires dans des groupes d’organismes non apparentés est appelé convergence adaptative ou évolution convergente.

Exemples:

(i) Les ailes des insectes, des oiseaux et des chauves-souris montrent une évolution convergente marquée.

(ii) Les marsupiaux et les mammifères placentaires australiens montrent une évolution convergente, par exemple le loup placentaire et le loup marsupial de Tasmanie.

(iii) Divers vertébrés aquatiques, non étroitement apparentés, montrent une évolution convergente marquée.

(iv) Les fourmilières telles que les fourmilières épineuses et les fourmilières squameuses appartiennent à différents ordres de mammifères de classe, non apparentés mais ayant acquis des adaptations similaires pour l’alimentation des fourmis, des termites et d’autres insectes.

Evolution parallèle:

Lorsqu'on trouve une évolution convergente chez des espèces étroitement apparentées, on l'appelle «évolution parallèle». Exemple: développement d'habitudes de course chez le cerf (2 doigts) et le cheval (1 doigt) avec deux os d'attelle vestigiale. Le loup de Tasmanie est un marsupial tandis que le loup est un mammifère placentaire. Cela montre aussi le parallélisme.

5. Evidences de la biochimie et de la physiologie comparée:

Les êtres vivants présentent un grand degré de similitude dans la constitution chimique, les réactions biochimiques et les fonctions corporelles. Ils fournissent un certain nombre de preuves de l'ascendance commune et de l'évolution de différents groupes d'organismes.

1. Protoplasme:

Tous les êtres vivants sont constitués de protoplasme, communément appelé matière vivante. Sa constitution biochimique est similaire chez tous les organismes. Environ 90% du protoplasme est formé de quatre éléments: carbone, hydrogène, oxygène et azote. Avec le phosphore et le soufre, ils constituent la plupart des composés organiques de la matière vivante - glucides, protéines, lipides (graisses) et acides nucléiques.

2. Acides nucléiques et chromosomes:

Le matériel héréditaire est présent sous forme d'ADN. L'ADN est généralement organisé en fibres de chromatine dans le noyau et en chromosomes dans une cellule en division. Il a la même composition chimique dans tous les organismes. Le code génétique, qui exprime l’effet des nucléotides de l’ADN, est universel.

3. Enzymes:

Un organisme a plusieurs systèmes. Un système possède un ensemble similaire d'enzymes dans différents organismes, à tel point que le cycle de Kreb contient des enzymes similaires, tant chez les plantes que chez les animaux. La trypsine et l'amylase sont les mêmes dans tout le règne animal. Les vertébrés ont un ensemble similaire d'enzymes digestives dans leur tube digestif. De ce fait, les enzymes digestives d’un animal peuvent être administrées en toute sécurité à un autre animal, y compris l’être humain.

4. hormones:

Ce sont des produits biochimiques produits par des glandes endocrines ou sans canaux qui, en traces, aident à déclencher des réactions ou des fonctions dans d’autres parties du corps. Les hormones des vertébrés sont chimiquement et fonctionnellement similaires. En cas de déficit chez l'homme, les hormones provenant d'autres vertébrés sont injectées, par exemple l'insuline, la thyroxine.

5. Métabolisme:

Différentes réactions métaboliques telles que respiration, digestion, assimilation, contraction musculaire, conduction nerveuse (chez les animaux) et photosynthèse (chez les plantes) montrent une harmonie physiologique chez divers êtres vivants.

6. Pigments Photosynthétiques:

Toutes les plantes autotrophes eucaryotes possèdent de la chlorophylle a. La chlorophylle b est présente dans les algues vertes et les embryophytes. Ce dernier doit donc provenir d’algues vertes. D'autres algues possèdent de la chlorophylle c, d ou e au lieu de b. Ils doivent avoir pour origine un ancêtre commun des algues.

7. Excrétion:

Les déchets azotés montrent une désintoxication progressive chez les vertébrés. Il s'agit d'ammoniac chez les poissons, d'urée chez les amphibiens, d'acide urique chez les reptiles et les oiseaux, et d'une combinaison d'urée, d'acide urique et d'autres produits chimiques chez les mammifères.

8. Sang et lymphe:

Le sang et la lymphe sont des tissus conjonctifs liquides qui ont la même composition et fonctionnent dans la plupart des animaux, ce qui indique une relation étroite.

9. Groupes sanguins:

Les êtres humains ont quatre principaux groupes de sang: A, B, AB et О. Le groupement AB se retrouve également chez les singes mais pas chez les singes, ce qui montre que l'homme est plus étroitement apparenté aux singes qu'aux singes.

10. Cristaux d'oxyhémoglobine:

Les cristaux formés à partir d'oxy-hémoglobine de vertébrés montrent une relation entre les vertébrés. Les cristaux d'espèces étroitement apparentées ont le même motif ou la même configuration, tandis que ceux des espèces éloignées ont une configuration différente. Par exemple, les cristaux d'oiseaux ont une ressemblance fondamentale et présentent une similitude fondamentale avec les cristaux d'oxy-hémoglobine de mammifères, de reptiles et d'amphibiens.

11. Tests sériques (tests de précipitation ou de protéines sanguines):

Chaque race d’individus possède certaines protéines spécifiques qui ne se retrouvent pas dans les autres races. Les organismes étroitement apparentés présentent plus de similitude de ces protéines spécifiques que les formes apparentées à distance. Cela peut être vérifié par des tests de précipitine ou de sérum.

Une relation obtenue par le sérum d'un test parmi différents groupes de plantes ressemble à des tendances évolutives connues parmi eux. De même, les tests de sérum sanguin de divers groupes de vertébrés prouvent que les oiseaux sont plus proches des crocodiles que les autres reptiles, tandis que les êtres humains sont apparentés aux singes, ces derniers aux singes de l'ancien monde, aux singes du nouveau monde, etc.

6. Preuves de la cytologie:

La cytologie est l'étude des cellules. Il fournit également des preuves de l'évolution.

(1) Nature cellulaire:

Tous les organismes sont constitués de cellules et de leurs produits. Les cellules peuvent être procaryotes ou eucaryotes.

(2) protoplasme:

Toutes les cellules sont constituées d'une matière vivante appelée protoplasme. Le protoplasme s'appelle la base physique de la vie.

(3) Plasmalemme:

Toutes les cellules ont une couverture semblable à la lipoprotéine d'un plasmalemme, d'une membrane plasmique ou d'une membrane cellulaire.

(4) paroi cellulaire:

Il se produit dans toutes les cellules végétales, les champignons et les cellules bactériennes.

(5) Noyau:

Cet organite contient un complexe de protéines ADN ou de la chromatine. Il contient des informations héréditaires et contrôle les activités cellulaires.

(6) ribosomes:

Ils participent à la synthèse des protéines et sont appelés «usines à protéines».

(7) les mitochondries:

Ils sont des foyers de respiration aérobie et sont appelés les «centrales électriques» de la cellule.

(8) chloroplastes:

Ils effectuent la photosynthèse. Leur structure est essentiellement similaire dans tous les groupes de plantes.

(9) structures micro-tubulaires:

Tous les eucaryotes ont des microtubules qui forment des centrioles, des granules basales, des cils, des flagelles et des fuseaux.

(10) Division cellulaire:

Tous les organismes subissent généralement une division cellulaire par mitose et parfois par méiose. Le motif est similaire chez tous les organismes.

7. Preuves taxonomiques:

Les organismes qui présentent des caractéristiques similaires sont placés dans un groupe particulier, par exemple, les poissons, les grenouilles, les lézards, les oiseaux et les hommes sont regroupés sous le nom de vertébrés, car tous ces animaux possèdent une colonne vertébrale. Les caractères pris pour un groupe défini doivent être présents au stade embryonnaire ou au stade adulte de cet organisme.

Le règne animal est divisé en phylas, classes, ordres, familles, genres, espèces, etc. Tous les phylums du règne animal sont disposés de telle sorte que les formes antérieures sont plus simples et les formes plus complexes.

Les formes a cellulaires (Protozoaires), qui se trouvent au bas de l'échelle évolutive, sont les plus simples tandis que les mammifères, qui sont les animaux les plus complexes, se situent au sommet. Tous les types intermédiaires d'animaux, en raison de leur statut évolutif distinct, ont été placés entre les protozoaires et les mammifères. Cet arrangement systématique de tous les animaux indique qu'un processus continu d'évolution avait eu lieu.

8. Preuves de la génétique:

Un certain nombre de mutations ou de variations soudaines héréditaires apparaissent dans les organismes. Ils peuvent se produire dans toutes les parties du corps et dans toutes les directions imaginables. Lors de l'accumulation, les mutations donnent naissance à de nouvelles espèces. Certaines mutations importantes incluent les moutons Ancon, les chats à deux doigts, les bovins sans cornes, le tournesol rouge, la banane de grande taille, etc.

Les lapins ont été introduits dans l'île de Porto Santo au XVe siècle. Ils ont subi des mutations. Aujourd'hui, les lapins de Porto Santo sont plus petits que le stock d'origine, ont un motif de couleur différent et sont plus nocturnes. Ils ne se reproduisent pas avec le stock parent.

Le papillon de couleur claire Bison betularia a subi une mutation pour produire une couleur sombre à partir de Biston carbonaria. Ce dernier est plus approprié pour les zones industrielles et a survécu alors que la forme parent blanche est maintenant limitée aux petites poches non polluées.

9. Preuves issues de la sélection végétale et animale:

Il existe des milliers de variétés de blé, de canne à sucre, de riz et d’autres cultures. De même, des centaines de variétés existent chez les chiens, pigeons, chevaux et vaches. Buffalo, Chick, etc. Plusieurs variétés de poissons dorés sont disponibles.

Ce grand nombre de variétés a été produit par sélection, hybridation, consanguinité et accumulation de mutations. La mutation et la polyploïdie sont maintenant induites artificiellement. De nouvelles espèces ont été produites par allopolyploïde (polyploïdie interspécifique).