Théorie de l'équilibre génique de la détermination du sexe par les ponts de Calvin

Lisez cet article pour en savoir plus sur la théorie de l'équilibre génique du sexe par Calvin Bridges!

La théorie de l'équilibre génique donnée par Calvin Bridges (1926) stipule qu'au lieu de chromosomes XY, le sexe est déterminé par l'équilibre génique ou le rapport entre les chromosomes X et les génomes autosomes.

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La théorie est fondamentalement applicable à Drosophila melanogaster sur lequel Bridges a travaillé. Il a constaté que le rapport génique X / А de 1, 0 produisait des femelles fertiles, que les mouches aient le complément chromosomique XX + 2A ou XXX + ЗА. Un rapport génique (X / А) de 0, 5 forme un mâle fructueusement. Cela se produit dans XY + 2A ainsi que dans X0 + 2A. Cela signifie que l'expression de la masculinité n'est pas contrôlée par le chromosome Y mais est localisée sur les autosomes.

Les chromosomes X, cependant, portent des gènes déterminants féminins comme Sxl. Bridges a en outre proposé qu’un rapport génique inférieur à 0, 5 (par exemple, XY + ЗА ou X / ЗА ou 0, 33) produisait des méta-mâles stériles (super mâles), tandis qu’un rapport génique entre 0, 5 et 1, 0 produisait des intersexes avec de nombreux troubles morphologiques et sexuels. des anomalies.

Des méta-femelles stériles (super femelles) sont produites avec un rapport génique de 1, 5 (3X / 2A). Les méta-mâles et méta-femelles stériles ont été qualifiés de garçons et de filles glamour du monde de la mouche par Dodson.

Chromatine sexuelle dans les noyaux en interphase:

Barr et Bertram (1949) ont constaté que les noyaux en interphase de femelles humaines marquées à l'orceine possèdent un petit corps chromatineux distinct appelé chromatine sexuelle, corps de Barr ou chromatine X. Le corps de Barr est attaché à l'enveloppe nucléaire de la muqueuse buccale, n'importe où dans le noyau des cellules nerveuses et comme pilon ou petite baguette sur un côté du noyau dans les leucocytes à neutrophiles ou polymorphonucléaires (Davidson et Smith, 1954).

Cependant, l’apparition n’est pas de 20% à 50% dans les cellules de la muqueuse buccale, 10% dans les leucocytes à neutrophiles, 85% dans le tissu nerveux et 96% dans l’épithélium amniotique et chorionique. Le corps de Barr est produit en raison de l'inactivation partielle d'un chromosome X et du développement d'hétérochromatine facultative dans celui-ci. N'importe lequel des deux chromosomes X peut devenir hétérochromatique. Il commence au stade tardif du blastocyste (environ le 16e jour de la vie embryonnaire), les cellules germinales étant les dernières à développer une hétérochromatisation X.

L'hétérochromatisation d'un chromosome X est maintenue par un gène Xist (Penny et al 1996) qui n'est exprimé que dans le chromosome inactif. L'hétérochromatisation d'un chromosome X assure la compensation de la posologie chez les femmes car elle égalise les gènes liés à l'X chez les deux sexes (les hommes n'ont qu'un chromosome X). Le chromosome X est réactivé dans la prophase méiotique.

Le petit bras du chromosome X hétérochromatique continue de porter des gènes actifs partout. Dans l'embryon, les cellules placentaires montrent l'inactivation du chromosome X paternel. Dans le reste du corps, il est aléatoire - paternel ou maternel. Il en résulte parfois un développement en mosaïque, par exemple une carapace de tortue, des chattes avec des taches noires et brunes sur un fond blanc. Les femmes humaines hétérozygotes pour le gène GPD lié à l'X présentent un nombre égal d'érythrocytes avec des taux bas et normaux de glucose 6-phosphate déshydrogénase.

Le nombre de corps de Barr est égal à un de moins que le nombre de chromosomes X présents chez un individu, par exemple, 1 pour XX normal, 2 pour XXX.

Chez les mâles, les cellules colorées avec de la moutarde quinacrine présentent une chromatine Y fluorescente, car le bras long du chromosome Y est coloré de manière différentielle. Le nombre de chromatines Y est égal au nombre de chromosomes Y, par exemple 1 dans XY et 2 dans XYY.