Différence entre l'héritage qualitatif et l'héritage quantitatif
La différence entre l'héritage qualitatif et l'héritage quantitatif est la suivante!
C'est le type d'héritage dans lequel un seul gène dominant influence un trait complet. La présence de deux de ces gènes dominants ne modifie pas le phénotype.
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Les gènes dans lesquels l'allèle dominant exprime le trait complet sont appelés monogènes, par exemple, TT ou Tt pour la taille chez le pois. L'héritage qualitatif produit une sorte de variation discontinue des traits dans la progéniture, par exemple, la taille ou la nains. Les formes intermédiaires ou les variations de traits continus ne sont pas produites.
Héritage quantitatif (héritage polygénique):
Il s'agit d'un type d'héritage contrôlé par un ou plusieurs gènes dans lequel les allèles dominants ont un effet cumulatif avec chaque allèle dominant exprimant une partie ou une unité du trait, le trait entier n'étant visible que lorsque tous les allèles dominants sont présents.
Les gènes impliqués dans l'héritage quantitatif sont appelés polygènes. Par conséquent, l'héritage quantitatif est également appelé héritage polygénique. Il est également appelé héritage à facteurs multiples. Quelques exemples d’héritage quantitatif sont la couleur du grain chez le blé, la longueur des épis chez le maïs, la couleur de la peau chez l’être humain, l’intelligence humaine, le rendement en lait et en viande chez l’animal, la hauteur chez l’homme et plusieurs plantes, le rendement en culture, notamment nombre de graines ou de fruits par plante.
Un polygène est défini comme un gène dans lequel un allèle dominant ne contrôle qu'une expression unitaire ou une expression quantitative partielle d'un trait. Il est également appelé un gène dans lequel un allèle dominant produit individuellement un léger effet sur le phénotype, mais en présence d'un autre allèle dominant similaire, il contrôle l'expression quantitative d'un trait en raison de son effet cumulatif. Par conséquent, les polygènes sont aussi appelés gènes cumulatifs.
Les caractères contrôlés par l'héritage quantitatif sont parfois appelés caractères métriques car ils peuvent être mesurés en termes d'unité de taille, de taille, de poids ou de nombre. L'héritage quantitatif est en outre caractérisé par l'apparition de formes intermédiaires («variations continues») entre les types parentaux. Ici, un croisement entre deux parents reproducteurs purs ne produit pas le trait dominant d'un parent, mais plutôt un trait intermédiaire.
De même, dans la génération F 2, à part les deux types parentaux, il existe plusieurs types intermédiaires qui relient les deux traits parentaux. En raison de ce dernier, l'héritage quantitatif est aussi appelé héritage mélangé. Les allèles polygéniques dominants qui contribuent à l'expression du trait s'appellent des allèles contributeurs, tandis que les allèles polygéniques récessifs sont appelés des allèles non contributifs.
Héritage quantitatif:
L'héritage quantitatif ou polygénique a d'abord été étudié par J. Kolreuter (1760) en cas de taille élevée chez le tabac et par F. Galton (1883) en cas de taille et d'intelligence chez l'homme. Nilsson-Ehle (1908) a obtenu la première preuve expérimentale d'hérédité polygénique en cas de couleur du grain chez le blé. L'héritage polygénique se produit en cas de hauteur de la plante, de rendement de la récolte, de rendement de lait, de hauteur d'intelligence et de couleur de peau chez l'homme. Il est facilement influencé par l'environnement peut être connu de la distribution de fréquence des phénotypes. Dans l'héritage monogénique ou qualitatif, les phénotypes sont deux (3: 1) dans le cas d'une seule paire de gènes et quatre (9: 3: 3: 1) dans le cas de deux paires de gènes.
Dans l'héritage polygénique ou quantitatif, le nombre de phénotypes est 3 (1: 2: 1) dans le cas d'un couple de polygènes, 5 (1: 4: 6: 4: 1) dans le cas de deux couples de polygènes et 7 (1: 6: 15: 20: 15: 6: 1) lorsque trois paires de polygènes sont impliquées. Nous voyons donc que le nombre de types intermédiaires augmente avec l’augmentation du nombre de polygènes mais que le nombre de types parentaux reste le même (2 dans les cas précédents). L'origine possible des polygènes est:
(i) Duplication d'une partie du chromosome
(ii) polyploïdie ou augmentation du nombre de chromosomes
(iii) Mutations produisant des gènes ayant un effet similaire.
