Les interactions entre cellules ou interactions cellulaires peuvent être étudiées sous les rubriques suivantes:

Les interactions entre cellules ou interactions cellulaires peuvent être étudiées sous les thèmes suivants:

I. Différenciation de la membrane cellulaire:

Les différenciations de la membrane cellulaire correspondent à des régions spécialement adaptées à différentes fonctions telles que l'absorption, le transport de fluide, le couplage électrique, la fixation mécanique ou les interactions avec des cellules voisines. Une cellule colonnaire idéalisée montre les différents types de différenciation des membranes cellulaires.

Les microvillosités se trouvent à la surface apicale de l'épithélium intestinal et forment la bordure en brosse des tubules rénaux. La surface externe des microvillosités est recouverte d'une couche de matière filamenteuse composée de macromolécules de glycoprotéines. Les microvillosités augmentent la surface d'absorption effective.

Les attaches intercellulaires comprennent les jonctions étroites, les desmosomes de la ceinture et les desmosomes ponctuels. Les jonctions étroites (zonula occludens) sont des régions spécialement différenciées qui scellent l’espace intercellulaire, empêchant ainsi le passage de fluide vers et à partir de la lumière. Ces jonctions maintiennent ainsi l'environnement intercellulaire. Ils forment un réseau de brins d'étanchéité au-dessous des régions apicales des cellules.

L’adhésion mécanique entre les cellules est principalement assurée par les desmosomes, qui sont de deux types, les desmosomes en ceinture et en points. Desmosomes de la ceinture (également appelés barres terminales de zonula adhérens)
jonctions intermédiaires) se trouvent généralement à l’interface entre les cellules colonnaires, juste en dessous de la région des jonctions serrées.

Ils ont un système d'actine et de filaments intermédiaires qui jouent respectivement un rôle contractile et structurel. Les desmosomes ponctuels (macula adhérence) sont des zones circulaires localisées de fixation mécanique comportant deux plaques denses avec des tonofilaments kératiniques. Le nombre de desmosomes localisés est corrélé au degré de contrainte mécanique que le tissu doit supporter.

On peut observer le long de la surface basale de certaines cellules épithéliales, des hémidesmosomes similaires aux desmosomes en structure fine. Mais ils ne représentent que la moitié d'entre eux et les côtés extérieurs sont fréquemment remplacés par des fibrilles de collagène.

II. Communications intercellulaires et jonctions lacunaires:

Les interactions cellulaires sont essentielles dans les organismes multicellulaires pour la coordination des activités et la propagation entre cellules des signaux de croissance et de différenciation.

Les "jonctions gap" (lien) sont essentielles dans les communications intercellulaires et représentent les régions dans lesquelles se trouvent des canaux jonctionnels à travers lesquels des ions et des molécules peuvent passer d'une cellule à une autre. Les cellules ayant des jonctions intermédiaires sont couplées électriquement; c'est-à-dire qu'il y a un courant libre de courant électrique transporté par les ions.

À la jonction des espaces, les membranes sont séparées par un espace de seulement 2 à 4 nm et un réseau hexagonal de particules de 8 à 9 nm. Au centre de chaque particule se trouve un canal de 1, 5 à 2 nm de diamètre.

L'unité macromoléculaire de la jonction gap est appelée le connexon, qui se présente comme un anneau de six sous-unités entourant le canal. On pense que le glissement des sous-unités provoque l’ouverture et la fermeture du canal.

Les jonctions lacunaires permettent une communication intercellulaire directe en permettant le passage de molécules pesant jusqu'à 1300-1900 daltons (dans les glandes salivaires de Chironomus). La perméabilité est régulée par la concentration en Ca ⁺⁺ ; si le niveau de Ca ⁺⁺ intracellulaire augmente, la perméabilité est réduite ou supprimée. À travers la jonction, les métabolites peuvent passer d'une cellule à une autre.

Plusieurs fonctions peuvent être attribuées aux communications jonctionnelles. Dans le muscle cardiaque et dans les synapses électriques entre certains neurones, les jonctions sont liées à la communication de signaux électriques entre ces cellules. Les jonctions sont également utilisées dans le transfert de substances qui contrôlent la croissance et la différenciation dans les cellules.

III. Cellule et reconnaissance cellulaire:

La plupart des membranes cellulaires ont un revêtement, parfois appelé glycocalyx, composé de glycoprotéines ou de polysaccharides. La couche de cellules est chargée négativement et peut se lier aux ions Na ⁺ et Ca ⁺⁺ . La couche cellulaire est une sorte de produit de sécrétion qui subit un renouvellement actif.

Les matériaux extracellulaires sont situés à l'extérieur de l'enveloppe cellulaire proprement dite et de la couche floue de certaines cellules. Dans ces matériaux extracellulaires, les collagènes et les glycosaminoglycanes (c'est-à-dire les mucopolysaccharides) sont les composants principaux. Ce sont des polysaccharides, tels que l'acide hyaluronique et le sulfate de chondroïtine, dans lesquels se trouve une unité disaccharidique répétitive. Ils sont fréquemment associés à des protéines formant des protéoglycanes.

De nombreuses fonctions sont attribuées au manteau cellulaire. Il peut agir de manière mécanique en protégeant la membrane et participer aux processus de diffusion et de filtration. Le revêtement cellulaire forme une sorte de micro-viron pour le plafond. Il contient des enzymes impliquées dans la digestion des glucides et des protéines. La reconnaissance moléculaire entre les cellules peut dépendre d'un code moléculaire composé des monosaccharides individuels tels que l'hexosamine, le galactose, le mannose, le fructose et l'acide sialique.

Les groupes sanguins ABO classiques sont basés sur des antigènes spécifiques de l'enveloppe des globules rouges, qui sont spécifiés par leurs glucides terminaux. Plusieurs autres antigènes se trouvent sur le revêtement cellulaire. La reconnaissance moléculaire atteint son expression maximale dans le tissu nerveux.

L'adhésion cellulaire et la dissociation et la réassociation cellulaires dépendent du revêtement. Les cellules sont capables de reconnaître des cellules similaires dans un tissu, comme le montrent les expériences de Wilson avec des éponges de différentes espèces et couleurs dans lesquelles, après dissociation, un processus de tri est en cours. Un protéoglycane, le facteur d'association et les ions Ca ⁺⁺ sont impliqués dans ce processus.

Dans tous les phénomènes de reconnaissance cellulaire, la présence de glucides spécifiques de la membrane est essentielle. Des protéines de faible poids moléculaire agissant en tant que lectines végétales ont été isolées à partir de tissus animaux embryonnaires et adultes. Ces lectines animales reconnaissent les saccharides à la surface des cellules et provoquent une hémoagglutination des β-galactosides.

Les cellules peuvent également interagir les unes avec les autres par le biais de substances diffusibles agissant à distance ou par des actions à courte portée au contact des cellules. Les interactions à longue distance sont mieux comprises dans le cas de la moisissure visqueuse cellulaire Dictyostelium discoideum. Lorsque la nourriture est abondante, ce moule vit sous forme d'amibes unicellulaires, qui sont indépendantes les unes des autres et se multiplient par la mitose.

Lorsque la nourriture devient rare, certaines amibes sécrètent une substance diffusible qui attire plus d'amibes pour former une limace ou un pseudo plasmodium. Il contient des millions de cellules et est capable de migrer sur des distances considérables (vers la lumière, où les spores auront une meilleure chance de se disperser). Finalement, la limace se différencie en produisant une tige sur laquelle les spores se développent. En sporant, Dictyostelium assure la survie pendant les périodes de faible approvisionnement en nourriture. Tout ce processus est déclenché par un attractif identifié comme CAMP.