Notes utiles sur l'hypophyse Cerebri | Cerveau
Voici vos notes sur Hypophysis Cerebri!
L'hypophyse cérébrale ou hypophyse est un corps neuroglandulaire ovoïde suspendu au plancher du troisième ventricule par une tige appelée infundibulum. Il régule l'activité de sécrétion de nombreux autres glandes et tissus endocriniens; c'est pourquoi l'hypophyse est parfois appelée «la glande maîtresse».
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Ce terme est toutefois trompeur, car on sait maintenant que l'hypophyse elle-même est sous le contrôle de l'hypothalamus.
Des mesures:
Largeur (transversale) - 12 mm.
Longueur (antéro-postérieur) - 8 mm.
Poids - 500 mg.
Situation:
La glande est logée dans la fosse hypophysaire de sella turcica du corps de l'os sphénoïde. La fosse est couverte par le diaphragma sellae, qui est un pli dérivé de la couche méningée de Dura mater et qui s'étend du tuberculum sellae et des processus clinoïdes moyens à l'avant du bord supérieur du dorsum sellae et des précesses clinoïdes postérieurs.
Le diaphragma sellae est percé au milieu par l'infundibulum (tige pituitaire) et se prolonge de chaque côté du toit du sinus caverneux.
La capsule de la glande adhère aux méninges de la fosse; par conséquent, la glande n'est pas entourée d'un film de fluide cérébro-spinal.
Présentation des pièces (Fig. 8.6):
La glande se compose d'un lobe antérieur ou adéno-hypophyse et d'un lobe postérieur ou neuro-hypophyse. Dans le développement, la structure et les fonctions, ces deux parties sont distinctes.
Anatomie brute:
Lobe antérieur:
Il est hautement cellulaire et présente parfois une fente intra-glandulaire. La partie de la glande située derrière la fente est connue sous le nom de partie intermédiaire, qui est rudimentaire chez l'homme et qui entoure le devant et le côté du lobe postérieur. La partie qui s’allonge vers le haut le long de la tige infundibulaire est appelée pars tuberalis.
Le reste de la glande devant la fente est appelé pars antérieur (pars distalis). Par conséquent, l’adéno-hypophyse comprend trois parties: la partie antérieure, la partie tubéralisée et la partie intermédiaire.
Lobe postérieur:
Il est continu au-dessus de l'infundibulum qui s'étend vers le bas et vers l'avant à partir du plancher du troisième ventricule et pénètre dans la fosse hypophysaire par une ouverture dans diaphragma sellae.
La neuro-hypophyse comprend trois parties: l’éminence moyenne du tuber cinerium, de la tige infundibulaire et du pars nervosa. La tige infundi-bulaire possède un revêtement antérieur de pars tuberalis et le reste appartient à la neuro-hypophyse.
Relations de la glande:
Devant:
Sinus intercaverneux antérieur;
Derrière:
Sinus intercaverneux postérieur;
Au dessous de:
Sinus de l'air sphénoïdal, séparés par une plaque d'os et des veines localisées communiquant avec le sinus circulaire.
Au dessus de:
Chiasma optique, artère communicante antérieure et plancher du troisième ventricule séparés par le diaphragma sellae.
De chaque côté:
Le sinus caverneux et les structures qui le traversent, qui comprennent une artère carotide interne entourée d'un plexus nerveux sympathique, des nerfs abducents, oculomoteurs, trochléaires, ophtalmiques et maxillaires.
Développement:
Le lobe antérieur est développé comme une croissance de la poche de Rathke à partir de l'ectoderme de surface du toit du stomodeum. L'extrémité distale de la poche persiste occasionnellement sous la forme d'une fente intra-glandulaire du lobe antérieur. La tige du diverticule disparaît, mais sa position est située chez l'adulte sur le bord postérieur du septum nasal.
Certains auteurs pensent que le canal cranio-pharyngé, qui affecte parfois le plancher de la fosse hypophysaire, est un vestige de la poche de Rathke. Parfois, les cellules de la poche s’étendent en arrière le long du toit du nasopharynx et persistent sous forme d’hypophyse pharyngée.
Le lobe postérieur est développé à partir du neurocytoderme comme une diminution de la cavité de la néphale. Extrémité distale du diverticule forme d masse du lobe postérieur; sa partie proximale persiste sous forme de tige infundibulaire contenant un renfoncement du troisième ventricule.
Micro-anatomie:
Lobe antérieur:
Le parenchyme du lobe antérieur est constitué de grappes irrégulières de cellules épithéliales supportées par des fibres réticulaires et pénétrées par des sinusoïdes et des plexus capillaires fenestrés. Les cellules sont principalement composées de deux types: chromophobes et chromophiles.
Les chromophobes incluent 50% des cellules présentant un cytoplasme agranulaire. Ils sont soit des précurseurs inactifs des cellules chromophiles, soit sont dégranulés après avoir libéré la plupart de leurs contenus hormonaux. EM révèle la présence de quelques granules.
Les chromophiles appartiennent aux 50% restants des cellules. Selon la coloration des granules cytoplasmiques, les chromophiles sont subdivisés en cellules acidophiles (alpha) et basophiles (bêta).
(a) Les acidophiles comprennent environ 40% des cellules de parenchyme. Ils se colorent à l’éosine, à la fuchsine acide, à l’orange G d’Azan et à l’azocarmine. Ils sécrètent l'hormone de croissance et la prolactine, qui sont toutes deux de simples polypeptides.
Les cellules d'Orangeophil sécrètent de l'hormone de croissance (GH ou STH); par conséquent, ils s'appellent les somatotrophes.
Les cellules carminophiles sécrètent de la prolactine ou une hormone lactogène (LTH); par conséquent, ils s'appellent les mammotrophes.
(b) Les cellules basophiles comprennent 10% des cellules de parenchyme. Ils se colorent mal à l'hématoxyline, profondément au bleu de méthylène, mieux identifiés par la coloration au PAS en raison de la concentration de glycoprotéines dans leurs granules de sécrétion.
Les cellules basophiles sécrètent la plupart des hormones trophiques qui sont des glycoprotéines. Ceux-ci incluent la hormone stimulante de la thyroïde (TSH), l'hormone folliculo-stimulante (FSH), l'hormone leutinisante (LH) chez la femme ou l'hormone stimulant les cellules interstitielles (ICSH) chez l'homme.
L'aldéhyde fuchsine permet de distinguer deux types de cellules basophiles. Ceux qui tachent avec l'aldéhyde fuchsine s'appellent des bêta basophiles, et ceux qui ne tachent pas avec ce colorant s'appellent des basophiles delta. Les bêta-basophiles sécrètent la TSH; Les basophiles delta sécrètent des hormones gonadotrophes constituées de FSH et de LH.
L'hormone adréno-corticotrophe (ACTH) est de nature polypeptidique et sécrétée par de petites cellules qui sont souvent disposées en follicules autour d'une masse centrale de glycoprotéines. Certaines autorités placent les corticotrophes dans les chromophobes et d'autres dans la catégorie des cellules bêta. Une immuno-cytochimie récente établit que l'hormone stimulant les mélanocytes (MSH) du groupe intermédiaire est synthétisée par les mêmes types de cellules qui sécrètent de l'ACTH.
Lobe postérieur:
Il se compose de fibres nerveuses non myélinisées, d'un plexus fenestré de capillaires sanguins et de certains types particuliers de cellules neurogliales connues sous le nom de pituicytes. Les fibres nerveuses présentent des terminaisons en forme de boutons, les corps de Herring, qui contiennent des vésicules de sécrétion liées à la membrane et aboutissent à la surface des capillaires. Le lobe postérieur est dépourvu de barrière hémato-encéphalique.
Les corps du hareng se colorent profondément avec l’hématoxyline-chrome-alun.
Alimentation nerveuse (Fig. 8.7):
Le lobe postérieur est alimenté par le tractus hypothalamo-hypophysaire, qui consiste en un faisceau d'environ 100 000 fibres nerveuses non myélinisées dérivées des noyaux supraoptique et para-ventriculaire de l'hypothalamus.
Les fibres du tractus atteignent la neurohypophyse par la tige infundibulaire et se divisent en une série de corps de Herring distendus contenant des vésicules neuro-sécrétoires de l'hypothalamus.
Deux hormones nonapeptides, la vasopressine (ADH) et l'ocytocine, sont synthétisées dans les corps cellulaires des neurones hypothalamiques, transportées par des protéines vectrices appelées neurophysine le long du flux axoplasmique et sont libérées lors d'une stimulation par exocytose des extrémités du nerf dans l'espace périvasculaire des capillaires fenestrés. et de là dans la circulation.
Le lobe postérieur, par conséquent, ne synthétise pas les hormones mais agit comme un centre de stockage et de libération. L'immunohistochimie suggère que les noyaux supra-optiques synthétisent la vasopressine et les noyaux paraventriculaires, l'ocytocine.
La circulation sanguine de l'hypophyse cérébrale:
Le lobe antérieur est alimenté par l'artère hypophysaire supérieure, une branche de la carotide interne, qui pénètre dans la partie tubéreuse et se brise en touffes de capillaires dans les éminences médianes et infundibulaires.
Le sang est renvoyé de ce plexus capillaire par des vaisseaux portaux longs et intermédiaires vers les deuxièmes plexus capillaires et sinusoïdaux de l'adénohypophyse et fournit son apport sanguin complet. Enfin, le sang du deuxième lit capillaire est drainé dans des sinus caverneux et intercaverneux.
Les radicelles supérieures des touffes capillaires de l'éminence médiane et de l'infundibulum sont en contact avec les terminaisons nerveuses du tractus tubo-infundibulaire de la région hypophysiotrope de l'hypothalamus.
Les neuro-sécrétions déchargées des terminaisons nerveuses régulent les activités du lobe antérieur à travers le système portail hypophysaire des vaisseaux en libérant ou en inhibant des hormones (Fig. 8.7).
Le lobe postérieur est alimenté par l'artère hypophysaire inférieure, une branche de la carotide interne. Il se fragmente en lit capillaire dans la neurohypophyse et se déverse directement dans les sinus caverneux et intercaverneux. Des vaisseaux portaux courts relient également les lits capillaires entre les lobes antérieur et postérieur, et le flux sanguin est probablement antéro-postérieur.
Contrôle hypothalamique sur les fonctions du lobe antérieur (Fig. 8.7):
La zone hypophysiotrope de l'hypothalamus est une bande en croissant allant de la zone pré-optique au noyau arqué. Les axones des neurones de cette région forment le tractus tubo-infundibulaire qui transmet sept hormones (facteurs) libérant ou inhibant aux radicules supérieures fenêtrées des vaisseaux portaux situés dans l’éminence médiane et la tige infundibulaire. La plupart des neurones qui produisent des hormones libérant ou inhibant sont peptidergiques et sont les suivants:
1. L'hormone de libération de la thyrotropine (TRH) est un tripeptide sécrétée par le noyau dorso-médial.
2. L'hormone de libération lutéinisante (LHRH) est un décapeptide et est synthétisée dans la région pré-optique et dans l'hypothalamus antérieur. Il stimule la sécrétion de LH et de FSH.
3. L'hormone de libération de la corticotropine (CRH) est produite par les cellules des noyaux supra-optique et paraventriculaire.
4. L'hormone de croissance et de croissance (GRH) est sécrétée par le noyau ventro-interne.
5. L'hormone inhibitrice de croissance (GIH), également appelée somatostatine, est sécrétée par le noyau périventriculaire et est un tétra-décapeptide.
6. Hormone de libération de la prolactine (PRH), l'emplacement des neurones sécréteurs n'est pas encore connu.
7. L'hormone inhibitrice de la prolactine (PIH) est synthétisée par le noyau arqué dopaminergique. La dopamine inhibe la libération de prolactine au moyen de synapses axo-axoniques.
