Théorie de l'héritage: principales caractéristiques de la théorie des chromosomes de l'héritage

Les principales caractéristiques de la théorie chromosomique de l'héritage sont les suivantes:

La théorie considère que les chromosomes sont des vecteurs d'information héréditaire, qu'ils possèdent des gènes ou des facteurs mendéliens et que ce sont les chromosomes qui se séparent et s'assortissent indépendamment lors de la transmission d'une génération à l'autre. La théorie chromosomique de l'héritage a été proposée indépendamment par Sutton et Boveri en 1902.

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Les deux travailleurs ont constaté une similitude étroite entre la transmission des facteurs héréditaires mendéliens (gènes) et le comportement des chromosomes lors de la formation et de la fécondation des gamètes. Ils ont proposé que les chromosomes soient porteurs des facteurs mendéliens.

Cependant, ce sont les chromosomes et non les gènes qui se séparent et s'assortissent indépendamment au cours de la méiose et se recombinent au moment de la fécondation chez le zygote. La théorie chromosomique de l'héritage a été modifiée et développée par Morgan, Sturtevant et Bridges.

Les principales caractéristiques de la théorie chromosomique de l'héritage sont les suivantes:

1. Le pont entre les générations passe par le sperme et l’ovule. Les deux doivent porter tous les personnages héréditaires.

2. Le sperme et l'ovule contribuent également à l'hérédité de la progéniture. Le sperme ne fournit qu'une partie nucléaire au zygote. En tant que tels, les caractères héréditaires doivent être transportés par des matières nucléaires. Il y a fusion des noyaux du sperme et de l'ovule pendant la fécondation.

3. Le noyau contient des chromosomes. Par conséquent, les chromosomes doivent porter les traits héréditaires.

4. Chaque chromosome ou paire de chromosomes a un rôle défini dans le développement d’un
individuel. La perte totale ou partielle du chromosome entraîne une déficience structurelle et fonctionnelle de l'organisme.

5. Comme les caractères héréditaires, les chromosomes conservent leur nombre, leur structure et leur individualité tout au long de la vie d'un organisme et de génération en génération. Les deux ne se perdent ni ne se confondent. Ils se comportent comme des unités.

6. Les chromosomes, ainsi que les gènes, apparaissent par paires dans les cellules somatiques ou diploïdes.

7. Un gamète contient un seul chromosome d'un type et un seul des deux allèles d'un personnage.

8. La condition appariée des deux chromosomes ainsi que des facteurs mendéliens est rétablie pendant la fécondation.

9. L'homogénéité et l'hétérogénéité génétiques, la dominance et la récessivité peuvent être suggérées par le type et le comportement chromosomiques.

10. Les chromosomes homologues effectuent une synapse au cours de la méiose, puis se séparent ou se séparent indépendamment dans des cellules différentes, ce qui établit la base quantitative de la ségrégation et un assortiment indépendant de facteurs héréditaires.

11. Dans de nombreux organismes, le sexe d'un individu est déterminé par des chromosomes spécifiques appelés chromosomes sexuels.