Tissus végétaux: Notes utiles sur les tissus végétaux (expliqués à l'aide de diagrammes)

Tissus végétaux: Notes utiles sur les tissus végétaux (expliqués à l'aide de diagrammes)!

Un groupe de cellules ayant une origine commune et exerçant généralement une fonction commune est un tissu. Une plante est composée de différents types de tissus. Les tissus sont classés en deux groupes principaux, les tissus méristématiques et les tissus permanents.

Les régions spécialisées de la division cellulaire active appelées méristèmes. La croissance des plantes est largement limitée. Les plantes ont différents types de méristèmes. Les méristèmes qui apparaissent aux extrémités des racines et des pousses et produisent des tissus primaires sont appelés méristèmes apicaux.

Le méristème apical des pousses occupe la région la plus éloignée de l'axe de la tige, tandis que le méristème apical de la racine occupe l'extrémité de la racine. Certaines cellules laissées du méristème apical des pousses constituent le bourgeon auxiliaire lors de la formation des feuilles et de l'élongation de la tige. De tels bourgeons sont présents à l'aisselle des feuilles et sont capables de former une branche ou une fleur.

Le méristème se produit entre les tissus matures. Il est connu sous le nom de méristème intercalaire. Ils sont présents dans les herbes et régénèrent les parties enlevées par les herbivores au pâturage. Les méristèmes apicaux et les méristèmes intercalaires sont des méristèmes primaires, car ils apparaissent tôt dans la vie d'une plante et contribuent à la formation du corps végétal primaire. Le méristème présent dans les régions matures des racines et des pousses de nombreuses plantes est appelé méristème secondaire ou latéral. Ce sont des méristèmes cylindriques.

Des exemples de méristèmes latéraux sont le cambium fasciculaire, le cambium inter-fasciculaire et le liège-cambium. Ceux-ci sont responsables de la production des tissus secondaires. Après la division des cellules, les cellules nouvellement formées se spécialisent structurellement et fonctionnellement et perdent la capacité de se diviser. Ces cellules sont appelées cellules matures ou permanentes et constituent les tissus permanents. Au cours de la formation du corps végétal primaire, régions spécifiques du méristème apical.

Les cellules des tissus permanents ne se divisent généralement pas davantage. Les tissus permanents ayant toutes les cellules de structure et de fonction similaires sont appelés tissus simples. Les tissus permanents comportant de nombreux types de cellules sont appelés tissus complexes. Un simple tissu est constitué d'un seul type de cellules.

La figure 13.1 montre que les différents tissus simples des plantes sont le parenchyme, le collenchyme et le sclérenchyme, comme indiqué.

Ceux-ci se trouvent couramment dans les parois des fruits de la pulpe de fruits comme la goyave, les noix; poire et taches; des feuilles de thé et des enveloppes de graines de légumineuses. Le sclérenchyme apporte un soutien mécanique aux organes. Les tissus complexes sont composés de plus d'un type de cellules et travaillent ensemble comme une unité. Le xylème et le phloème sont constitués des tissus complexes des plantes, comme indiqué à la figure 13.2. Xylem fonctionne comme un tissu conducteur pour l'eau et les minéraux des racines à la tige et aux feuilles.

La structure et la fonction des tissus dépendraient également de l'emplacement. Sur la base de leur structure et de leur emplacement, il existe trois types de systèmes tissulaires. À savoir le système tissulaire épidermique, le système tissulaire terrestre ou fondamental et le système tissulaire vasculaire ou conducteur. Le système tissulaire épidermique est la partie la plus externe recouvrant le corps de la plante et comprend des cellules épidermiques, des stomates et des appendices épidermiques.

Les tissus sont constitués de tissus simples tels que le parenchyme, les collenchymes et le sclérenchyme. Les cellules parenchymateuses sont généralement présentes dans les rayons du cortex, de l'épicycle, de la moelle et de façon modulaire, dans les tiges et les racines primaires. Dans les feuilles. Le tissu terrestre se compose de cellules chloroplastiques à paroi mince et est connu comme le système vasculaire possède des tissus complexes, le phloème et le xylème. Le xylème et le phloème forment ensemble des faisceaux vasculaires, comme illustré à la Fig. 13.3.

Anatomie des plantes dicotylédones et monocotylédones:

Il est utile d’étudier les coupes transversales des zones matures de ces organes afin de mieux comprendre l’organisation tissulaire des racines, des tiges et des feuilles. La section transversale de la racine de tournesol est illustrée à la figure 13.4. L'anatomie de la racine monocot est semblable à celle de la divot à bien des égards.

L'épiderme est la couche protectrice la plus externe de la tige, comme le montre la figure 13.5. Ce qui a la section transversale d’une jeune tige dicotylédone typique montre que.

La tige de monocotylédone est constituée d’un hypoderme sclérenchymateux, d’un grand nombre de faisceaux vasculaires dispersés, chacun entouré d’une gaine sclérenchymateuse, et d’un grand tissu de sol parenchymateux visible, comme indiqué à la Fig. 13.6.

L'épiderme, le mésophylle et le système vasculaire sont les trois parties principales de la section verticale d'une feuille dorsiventrale à travers le limbe. Il montre la position du xylème dans le faisceau vasculaire. Dans une feuille isobilatérale, les stomates sont présents sur les deux surfaces de l'épiderme; et le mésophylle n'est pas différencié en palissade et en parenchyme spongieux.

Croissance secondaire:

La croissance des racines et des tiges en longueur à l'aide de la plus apicale des plus apicales est appelée croissance primaire. Outre la croissance primaire, la plupart des plantes dicotylédones présentent une augmentation de la circonférence, appelée croissance secondaire, voir Fig. 13.7.

Voir la figure 13.8. Les lenticelles permettent l'échange de gaz entre l'atmosphère extérieure et le tissu interne de la tige. Ceux-ci se produisent dans la plupart des arbres ligneux. L'écorce qui se forme tôt dans la saison s'appelle l'écorce précoce ou douce.

Le cambium vasculaire est d’origine complètement secondaire. Dans la racine de la décoction. Il provient du tissu situé juste au-dessous des faisceaux de phloème, une partie du tissu épicycle, au-dessus du protoxylème, formant un anneau ondulé complet et continu. Plus tard, il devient circulaire (voir fig. 13.9).