Notes utiles sur la gastrulation chez la grenouille

Notes utiles sur la gastrulation chez les grenouilles!

Gastrulation chez la grenouille:

Gastrulation dans le processus de migration hautement intégrée des cellules et des tissus des zones endodermiques et mésodermiques potentielles vers leurs positions définies à l'intérieur de l'embryon. Ces mouvements sont auto-déterminés et interdépendants. Ils sont appelés mouvements morphogénétiques, créant de nouvelles relations et constituant finalement un embryon triploblastique. Les préparations cellulaires pour ces mouvements ont lieu pendant le clivage.

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L'embryon d'amphibien subit une transition médullaire au cours de laquelle le cycle cellulaire ralentit (en raison des phases d'acquisition G ₁ et G ₂ du cycle cellulaire), la division cellulaire devient un synchronus et les cellules acquièrent la capacité de se déplacer depuis leurs positions d'origine et la transcription du nouvel ARNm est vue du noyau pour la première fois dans la vie de l'animal. Chez Xenopus, cette transition se produit immédiatement après le douzième clivage (Newport et Kirschner, 1982). Il existe trois types de mouvements morphogénétiques dans la gastrulation des amphibiens.

Invagination:

Chez les embryons de grenouille, la gastrulation commence au niveau de la future face dorsale de l'embryon, juste en dessous de l'équateur dans la région du croissant gris. (Fig. 11). Ici, les cellules endodermiques marginales s'enfoncent dans l'embryon, formant ainsi une fente semblable à celle du blastopore. Ces cellules changent maintenant de forme et deviennent des flacons.

Celles-ci s'appellent des cellules de bouteille. Les cellules en bouteille maintiennent le contact avec la surface externe à l'aide de brins cytoplasmiques tandis que leur corps principal est déplacé vers l'intérieur de l'embryon. Par conséquent, chez les grenouilles, la gastrulation commence dans la zone marginale près de l'équateur de la blastule. Ici, les cellules endodermiques ne sont ni aussi grosses ni aussi jaunes que le blastomère le plus végétal (Fig. 12 et 13).

Ainsi, bien que les cellules de la bouteille puissent être responsables de la création du sillon initial, la force motrice, celle-ci semble provenir des couches profondes des cellules marginales. De plus, cette couche profonde de cellules semble être responsable de la migration continue des cellules dans l'embryon.

Involution:

La phase suivante de la gastrulation implique l’involution des cellules de la zone marginale, tandis que les cellules animales sont épibolées et convergent au niveau du blastopore. Lorsqu'elles atteignent la pointe du blastopore, les cellules marginales se retournent vers l'intérieur et se déplacent le long de la surface interne des feuilles de cellules externes (Fig. 11). Ainsi, les cellules constituant la lèvre de blastopore changent constamment. Les premières cellules à former la lèvre dorsale sont des cellules endodermiques qui se sont invaginées pour former le bord d'attaque de l'archenteron.

Ces cellules deviennent plus tard les cellules pharyngées de l'intestin antérieur. Lorsque ces premières cellules passent à l'intérieur de l'embryon, la lèvre blastopore se compose de cellules involutives précurseurs du mésoderme de la tête. Les cellules suivantes qui interviennent sur la lèvre dorsale du blastopore sont appelées cellules de chorda mésoderme. Ces cellules formeront la Notochorde, un «squelette» mésodermique transitoire essentiel pour initier la différenciation du système nerveux.

Epiboly:

Lorsque les nouvelles cellules pénètrent dans l'embryon, le blastocèle est déplacé du côté opposé à la lèvre blastoporale dorsale. Pendant ce temps, le blastopore est déplacé végétal et s'élargit à mesure que davantage de cellules animales de l'hémisphère convergent au niveau de la lèvre du blastopore. Le blastopore s'élargissant développe des lèvres latérales et finalement une lèvre ventrale sur laquelle passent les cellules précurseurs mésodermiques et endodermiques supplémentaires. Avec la formation de la lèvre ventrale, le blastopore a formé un anneau autour des grandes cellules endodermiques qui restent exposées à la surface (Fig. 14).

Le patch restant de l'endoderme s'appelle le bouchon vitellin, et finit aussi par être intériorisé (Fig. 15). À ce stade, tous les précurseurs endodermiques ont été introduits à l'intérieur de l'embryon, l'ectoderme a encerclé la surface et le mésoderme a été amené entre eux.