Notes sur le développement embryonnaire chez l'homme - expliqué!

Lisez cet article pour en savoir plus sur le développement embryonnaire chez l'homme!

Définition:

Le clivage est une série de divisions mitotiques rapides du zygote qui convertissent le zygote unicellulaire en une structure multicellulaire appelée blastula (blastocyste).

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Processus:

Environ trente heures après la fécondation, le zygote nouvellement formé se divise en deux cellules, les blastomères, situées dans la partie supérieure de la trompe de Fallope.

C'est le premier clivage. La division suivante se produit dans les quarante heures après la fécondation. La troisième division se produit environ trois jours après la fécondation. Au cours de ces clivages précoces, le jeune embryon progresse lentement dans la trompe de Fallope vers l'utérus.

À la fin du quatrième jour, l'embryon atteint l'utérus. Il a 8-16 blastomères et cette masse solide de cellules est connue sous le nom de morula (petit mûrier) car elle ressemble à un mûrier. Lorsque les blastomères se divisent complètement, le clivage est appelé holoblastique.

Importance du clivage:

Le clivage entraîne (i) la répartition du cytoplasme du zygote parmi les blastomères, (ii) une mobilité accrue du protoplasme, ce qui facilite les mouvements morphogénétiques nécessaires à la différenciation cellulaire, à la formation de la couche germinale et à la formation des tissus et des organes (iii). ) la restauration de la taille de la cellule et du rapport nucléotypoplasmique caractéristique de l'espèce, (iv) le zygote unicellulaire est converti en embryon multicellulaire.

Formation de blastocystes:

Au stade suivant du développement, qui produit un embryon d'environ soixante-quatre cellules, une cavité se forme dans la masse cellulaire. Cette cavité est appelée cavité de blastocyste (Blastocoel) et l'embryon est appelé le blastocyste qui est composé d'une enveloppe externe de cellules, du trophoblaste ou trophoectoderme et de la masse cellulaire interne (= embryoblaste). Le côté du blastocyste auquel la masse cellulaire interne est attachée s'appelle le pôle embryonnaire ou animal, tandis que le côté opposé est le pôle abembryonique.

Le trophoblaste encercle le blastocèle et la masse cellulaire interne. La masse cellulaire interne est le précurseur de l'embryon. Cela signifie que la masse cellulaire interne donne naissance à l'embryon. Les cellules du trophoblaste (Gr. Trophenutrition) aident à nourrir l'embryon.

Les cellules du trophoblaste forment plus tard les membranes extra-embryonnaires, à savoir le chorion et l'amnios et une partie du placenta. Les cellules du trophoblaste qui sont en contact avec la masse cellulaire interne sont appelées cellules de Rauber.

Implantation:

L'implantation est la fixation du blastocyste à la paroi utérine. Il se produit après 7 jours de fécondation. Environ 8 jours après la fécondation, le trophoblaste se développe en deux couches dans la région de contact entre le blastocyste et l'endomètre. Ces couches sont:

(a) syncytiotrophoblaste contenant des frontières cellulaires non distinctes et

(b) cytotrophoblaste entre la masse cellulaire interne et le syncytiotrophoblaste composé de cellules distinctes.

La partie du blastocyste où se trouve la masse cellulaire interne se situe contre l'endomètre de l'utérus. Le blastocyste s'enfonce dans une fosse formée dans l'endomètre et est complètement enterré dans l'endomètre. Le blastocyste intégré forme des villosités pour se nourrir.

Les cellules de la masse cellulaire interne se différencient en deux couches: (a) une couche de petites cellules cubiques, appelée couche hypoblastique; et (b) une couche de cellules en colonnes hautes, la couche d'épiblaste. L’hypoblaste et l’épiblaste forment un disque plat appelé disque embryonnaire.

Rôle de Zona Pellucida:

Parfois, le blastocyste s'implante près de l'os interne. La zone pellucide a pour fonction d'empêcher l'implantation du blastocyste sur un site anormal. Il n'expose pas les cellules collantes et phagocytaires du trophoblaste avant que le blastocyste n'atteigne le site d'implantation approprié. À mesure que le blastocyste se forme, la zone pellucide s'amincit et finit par disparaître.

Rôle de la gonadotrophine chorionique humaine (HCG):

Les cellules trophoblastiques sécrètent l'hormone gonadotrophine chorionique humaine, qui possède des propriétés similaires à celles de l'hormone lutéinisante (LH) de l'hypophyse. Il reprend le travail de LH hypophyse pendant la grossesse. La hCG maintient le corps jaune et la stimule pour sécréter de la progestérone.

Ce dernier maintient l'endomètre de l'utérus et le fait grossir tout au long de la grossesse. Cela empêche également les menstruations. La progestérone provoque également une augmentation de la sécrétion de mucus dans le col de l'utérus qui forme un bouchon protecteur pendant la grossesse.

L'implantation mène à la grossesse. Si HCG est présent dans l'urine d'une femme, cela indique sa grossesse.

Embryon et foetus:

L'embryon est un organisme en début de développement. Chez l’être humain, l’organisme en développement depuis la conception jusqu’à environ la fin des huit semaines (deuxième mois) est appelé embryon.

Le foetus est le jeune à naître d'un animal vivipare après sa formation dans l'utérus. Chez l'être humain, un embryon est appelé foetus à partir de la fin de la huitième semaine jusqu'à la naissance.

Gastrulant:

Définition:

La transformation du blastocyste dans la gastrula avec des couches germinales primaires par réarrangement des cellules est appelée gastrulation. (Gr. Gaster-ventre). La gastrulation implique des mouvements de cellules qui aident à atteindre une nouvelle forme et morphologie de l'embryon.

Ces mouvements cellulaires sont appelés mouvements morphogénétiques. Chez tous les animaux triploblastiques, trois couches de germes, à savoir l'ectoderme, le mésoderme et l'endoderme, sont formées par les mouvements morphogénétiques.

Processus:

Chez l'homme, les couches de germes se forment si rapidement qu'il est difficile de déterminer la séquence exacte des événements.

Formation du disque embryonnaire:

Nous avons vu que le blastocyste précoce consiste en une masse cellulaire interne et en un trophoblaste. La masse cellulaire interne contient des cellules appelées cellules souches qui ont le pouvoir de donner naissance à tous les tissus et organes. Les cellules de la masse cellulaire interne se différencient en deux couches environ 8 jours après la fécondation, un hypoblaste et un épiblaste.

L'hypoblaste (endoderme primitif) est une couche de cellules cylindriques et l'épiblaste (ectoderme primitif) est une couche de cellules cuboïdes. Les cellules de l'hypoblaste et de l'épiblaste forment ensemble un disque embryonnaire à deux couches.

Formation de la cavité amniotique:

Un espace apparaît entre l'épiblaste et le trophoblaste, appelé cavité amniotique remplie de liquide amniotique. Le toit de cette cavité est formé de cellules amniogéniques dérivées du trophoblaste, tandis que son plancher est formé par l'épiblaste.

Formation de coelome extra-embryonnaire:

Les cellules du trophoblaste donnent naissance à la masse de cellules appelée mésoderme extra-embryonnaire. Ce mésoderme est appelé extraembryonnaire car il se trouve en dehors du disque embryonnaire. Il ne donne lieu à aucun tissu de l'embryon lui-même.

Le mésoderme extra-embryonnaire est différencié en mésoderme extra-embryonnaire somatopleurique externe et en mésoderme extra-embryonnaire splanchnopleurique interne. Ces deux couches renferment le coelome extra-embryonnaire.

Formation de Chorion et d'Amnion:

À ce stade, deux membranes embryonnaires très importantes, le chorion et l’amnion, se forment. Le chorion est formé par le mésoderme extra-embryonnaire so- matopleurique et le trophoblaste à l'extérieur. L'amnios est formé par les cellules amniogènes à l'intérieur et le mésoderme extra-embryonnaire somatopleurique à l'extérieur. Comme mentionné précédemment, les cellules amniogéniques sont dérivées du trophoblaste.

Plus tard, le chorion devient la partie embryonnaire principale du placenta. Le chorion produit également de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG), une hormone importante de la grossesse. Amnion entoure l'embryon créant la cavité amniotique qui est remplie de liquide amniotique. Le liquide amniotique sert d'amortisseur pour le fœtus, régule la température corporelle du fœtus et prévient la dessiccation.

Formation du sac vitellin:

Les cellules aplaties provenant de l'hypoblaste s'étendent et se rangent à l'intérieur du blastocèle. Ce sont des cellules endodermiques tapissant le sac vitellin primaire. Avec l'apparition du mésoderme extra-embryonnaire et plus tard du coelome extra-embryonnaire, le sac vitellin (membrane embryonnaire) devient beaucoup plus petit qu'auparavant et s'appelle maintenant le sac vitellin secondaire.

Ce changement de taille est dû au changement de la nature des cellules qui tapissent. Ces cellules ne sont plus aplaties mais deviennent cubiques. Le sac vitellin secondaire est constitué du mésoderme extra-embryonnaire splanchnopleurique externe et des cellules endodermiques internes.

Le sac vitellin est une source de cellules sanguines. Il sert également d'amortisseur et aide à prévenir la dessiccation de l'embryon.

Formation de la série primitive:

La gastrulation implique le réarrangement et la migration des cellules de l'épiblaste. Une strie primitive formée d'une légère rainure sur la surface dorsale de l'épiblaste est formée. Il s’allonge de la partie postérieure à la totalité de l’embryon. La ligne primitive établit clairement la tête et la queue de l'embryon, ainsi que ses côtés droit et gauche.

Formation de couches germinales / couches embryonnaires:

Après la formation de la séquence primitive, les cellules de l'épiblaste se déplacent vers l'intérieur en dessous de la séquence primitive et se détachent de l'épiblaste. Ce mouvement d'inversion est appelé invagination. (I) Une fois que les cellules ont invaginé, certaines d'entre elles déplacent l'hypoblaste formant l'endoderme. L'endoderme se développe d'abord au cours du développement embryonnaire, (ii) Il reste d'autres cellules entre l'épiblaste et l'endoderme nouvellement formé forme le mésoderme, (iii) Les cellules restant dans l'épiblaste forment l'ectoderme.

Ainsi se forment trois couches germinales, à savoir l'endoderme, le mésoderme et l'ectoderme, qui donnent naissance à tous les tissus et organes du corps.

Le destin de trois couches de germe:

Chaque couche de germes donne naissance à des tissus, organes et systèmes d'organes spécifiques. Les couches de germes ont le même sort chez divers animaux.

Dérivés d'Ectoderm:

(1) Épiderme de la peau, des poils, des muscles piliers, des ongles, des glandes sudorifères (sueur) et sébacées (huile) et des chromatophores (cellules pigmentaires) de la peau. (2) Émail de dents, glandes salivaires, membrane muqueuse de lèvres, joues, gencives, partie du plancher de la bouche et partie du palais, cavités nasales et sinus paranasaux. Partie inférieure du canal anal. (3) Système nerveux incluant tous les neurones, la névroglie (à l’exception de la microglie) et les cellules de Schwann. Piamater et arachnoid mater. (4) Conjonctive, cornée, cristallin, muscles de l'iris, vitré, rétine, glande lacrymale. (5) Oreille externe, couche externe de la membrane tympanique, labyrinthe membraneux (oreille interne). (6) Glande pituitaire, glande pinéale et moelle épinière des glandes surrénales. (7) Glandes mammaires, surface externe des petites lèvres et ensemble des grandes lèvres. (8) Partie terminale de l'urètre masculin.

Dérivés du mésoderme:

(1) Muscles sauf les muscles de l'iris. (2) Les tissus conjonctifs, y compris le tissu lâche aréolaire, les ligaments, les tendons et le derme de la peau. (3) Des tissus conjonctifs spécialisés tels que le tissu adipeux, le tissu réticulaire, le cartilage et les os. (4) dentine des dents. (5) Cœur, tous les vaisseaux sanguins, lymphatiques, cellules sanguines, rate. (6) Reins, uretères, trigone de la vessie. (7) Épithélium coelomique (mésothélium des cavités pleurale, péricardique et péritonéale). (8) Duramater, microglies. (9) Sclérotique, choroïde, corps ciliaire et iris. (10) Base du tympan. (11) Cortex des glandes surrénales. (12) Mesenteries (13) Notochord. (14) Système reproducteur sauf la prostate.

Dérivés d'Endoderm:

(1) Épithélium de la bouche, de la partie du palais, de la langue, des amygdales, du pharynx, de l'œsophage, de l'estomac, du gros et du gros intestin, y compris la partie supérieure du canal anal (pas la partie inférieure du canal anal). (2) Épithélium de trompe d'Eustache, oreille moyenne, couche interne de la membrane tympanique. (3) Épithélium du larynx, de la trachée, des bronches et des poumons. (4) Épithélium de la vésicule biliaire, du foie, du pancréas, y compris les îlots de Langerhans, des glandes gastrique et intestinale. (5) Épithélium de la vessie, sauf le trigone. (6) Épithélium de la partie inférieure du vagin, du vestibule et de la surface interne des petites lèvres. (7) Épithélium de la prostate (sauf la zone glandulaire interne), glandes bulbourethral, ​​glandes vestibulaires et glandes vestibulaires plus petites. (8) Épithélium de la thyroïde, de la parathyroïde et du thymus.

Membranes extra-embryonnaires ou foetales:

L'embryon / le fœtus en croissance développe quatre membranes appelées membranes extra-embryonnaires ou foetales. Ceux-ci incluent le chorion, l'amnion, l'allantoïde et le sac vitellin.

(i) Chorion:

Il est composé d'un trophoblaste à l'extérieur et d'un mésoderme extra-embryonnaire somatopleurique à l'intérieur. Il entoure complètement l’embryon et le protège. il participe également à la formation du placenta.

ii) Amnion:

Il est composé d'un trophoblaste à l'intérieur et d'un mésoderme extra-embryonnaire somatopleurique à l'extérieur. L'espace entre l'embryon et l'amnios est appelé la cavité amniotique qui est remplie d'un liquide clair et aqueux sécrété par l'embryon et la membrane. Le liquide amniotique empêche la dessiccation de l'embryon et agit comme un coussin protecteur qui absorbe les chocs.

(iii) Allantois:

L'allantoïde est composé d'un endoderme à l'intérieur et d'un mésoderme extra-embryonnaire splanchnopleurique à l'extérieur. C'est une structure ressemblant à un sac qui provient de l'intestin de l'embryon près du sac vitellin. Chez l’homme, l’allantoïde est petit et non fonctionnel, sauf pour fournir les vaisseaux sanguins au placenta.

iv) Sac vitellin:

Le sac vitellin primaire consiste en un endoderme à l'intérieur et un mésoderme extra-embryonnaire splanchnopleurique à l'extérieur. Le sac vitellin n'est pas fonctionnel chez l'homme, à l'exception du fait qu'il constitue le site de la formation précoce des cellules sanguines.