Développement d'embryons après la fertilisation
Développement d'embryons après la fertilisation!
Après la fécondation, l'œuf fécondé s'appelle zygote ou oospore. Suivant un mode de développement prédéterminé (embryogénie), il donne naissance à un embryon, qui a le potentiel de former une plante complète.
Habituellement, le zygote se divise immédiatement après la première division du noyau primaire de l’endosperme ou plus tôt que la première division du noyau primaire de l’endosperme. Après la fertilisation, le zygote repose pendant une période qui varie considérablement selon les taxons, allant de quelques heures à plusieurs semaines.
Il n'y a pas de différences fondamentales dans les premiers stades de développement des embryons dicotylédones et monocotylédones. Mais les stades de développement ultérieurs diffèrent, car les embryons matures diffèrent considérablement.
La première division du zygote est généralement transversale dans la plupart des angiospermes. Cependant, dans certains cas, la première division peut être longitudinale ou oblique. De ce stade à deux cellules jusqu'à la différenciation des organes, l'embryon s'appelle proembryon.
A. Développement de l'embryon de dicotylédone dans les pastories de Capsella bursa (type Crucifer):
La première division du zygote est transversale menant à la formation de cellules basales cb et d’une cellule terminale ca (Fig. 2.30 A, B). La cellule basale se divise transversalement pour former (cm et ci) et cette dernière se divise longitudinalement, ce qui entraîne la formation de pro-embryon en forme de T inversé (composé de 4 cellules). Fig. 2.30 CE.
Chacune des deux cellules terminales se divise maintenant en une paroi verticale perpendiculaire à la première pour former un étage en quadrant (Fig. 2.30J). Les cellules du quadrant se divisent par des parois transversales donnant lieu au stade octant (Fig. 2.30 K, L). De cet octant, les quatre cellules inférieures forment l'extrémité de la tige et les cotylédons et les quatre supérieures forment l'hypocotyle.
Les huit cellules des cellules subissent des divisions périclinales différenciant un dermatogène externe et une couche interne de cellules (Fig. 2.30 M, N). Les cellules du dermatogène se divisent anticlinalement pour donner naissance à l'épiderme de l'embryon, tandis que les cellules internes par divisions supplémentaires donnent naissance au méristème terrestre et au système procambial de l'hypocotyle et des cotylédons.
À ce stade, deux cellules supérieures ci et cm de proembryon à quatre cellules (Fig. 2.30 D) se divisent pour former une rangée de 6 à 10 cellules suspensives (Fig. 2.30 FK) dont la cellule la plus haute V devient enflée et vésiculaire pour former de l'haustorium . La cellule la plus basse h fonctionne comme une hypophyse.
La cellule d'hypophyse divisée pour donner naissance à huit cellules. Quatre de ceux-ci forment les initiales du cortex des racines. Les quatre coiffes supérieures forment l'épiderme et les racines. Un embryon complètement développé de dicotylédones a un axe embryonnaire différencié en plumule, deux cotylédons et un radicule.
Au début, l'embryon est globulaire. Avec la croissance continue de l'embryon devient en forme de coeur (cordate) qui se compose de deux primordiaux de cotylédons. L'embryon qui grossit se compose de deux cotylédons et d'un axe embryonnaire.
L’hypocotyle et les cotylédons s’allongent rapidement. Au cours du développement ultérieur, l'ovule devient courbe comme du fer à cheval (Fig. 2.31).
B. Développement de l'embryon de monocotylédones:
Chez les monocotylédones, les stades de développement sont très variables. Cependant, il n'y a pas de différence essentielle entre les monocotylédones et les dicotylédones en ce qui concerne les divisions cellulaires précoces du proembryon. L'embryogénie d'un type typique Sagittaria (Famille - Allismaceae) a été retracée.
Tout d'abord, les zygotes ou les oospores grossissent considérablement et se divisent par division transversale pour former un 3 appelé proembryon (Fig. 2.33). Ce sont les cellules basales, les cellules moyennes et les cellules terminales.
Les cellules basales plus grandes situées à l'extrémité micropylaire ne se divisent pas davantage et sont transformées directement en grandes cellules de suspension ou vésiculaires. La cellule terminale subit un nombre de divisions dans différents plans et forme un seul cotylédon.
La cellule moyenne subit des divisions répétées transversales et verticales, se différenciant ainsi en peu de cellules suspensives, radicules, plumules et hypocotyles. Dans ce type, le cotylédon est une structure terminale et le plumule est situé latéralement dans une dépression. Chez les monocotylédones comme Colocasia, aucun suspenseur n'est formé. Chez les Agapanthes (famille - Liliaceae); deux cotylédons ont été rapportés.
