Réplication de l'ADN chez les procaryotes et les eucaryotes (647 mots)

Notes utiles sur la réplication de l'ADN chez les procaryotes et les eucaryotes!

Réplication de l'ADN chez les procaryotes et les virus:

Les procaryotes, telles que les bactéries, possèdent une seule molécule circulaire d'ADN. Ce type de molécule d'ADN est beaucoup plus petit en comparaison d'un chromosome unique d'un eucaryote. Dans cette molécule d'ADN circulaire, il n'y a qu'une seule origine de réplication.

Courtoisie d'image: cdn.physorg.com/newman/gfx/news/hires/2012/apathwaytoby.jpg

À partir de ce point d'origine, deux fourchettes de réplication se déplacent dans une direction opposée et se rencontrent finalement à mi-chemin du cercle aux points de terminaison. Étant donné que chaque branche de réplication crée une réplique du chromosome d'origine et que, par conséquent, des cercles ADN filles identiques sont formés. Dans les virus, l'ADN se présente également sous la forme d'un simple brin et il n'y a qu'une seule origine de réplication.

Réplication de l'ADN chez les eucaryotes:

Chez les eucaryotes avec des molécules d’ADN géantes, il existe plusieurs origines de réplication et elles peuvent fusionner les unes avec les autres pendant la réplication.

Le deuxième point est que les deux brins d'ADN doivent se séparer avant que chacun ne serve de matrice pour la synthèse d'un nouveau brin. Pour ce faire, il existe des enzymes appelées hélicases qui déroulent l'hélice. Il existe d'autres enzymes appelées topoisomérases, responsables de la rupture et de la rescellation d'un brin d'ADN.

Une amorce est également nécessaire pour la réplication de l'ADN également formé sur la matrice. Cette amorce est en réalité un court segment d'ARN formé sur la matrice d'ADN et l'enzyme qui polymérase les blocs de construction de l'ARN, c'est-à-dire que A, U, G, C dans l'amorce est connue sous le nom de primase. Les amorces sont ensuite retirées et les lacunes ainsi laissées sont comblées avec des désoxyribonucléotides rendant le brin d'ADN continu.

Synthèse du nouveau brin:

La synthèse d’un nouveau brin d’ADN se déroule comme suit: L’enzyme ADN polymérase joue un rôle important dans l’ajout des blocs de construction à l’amorce dans une séquence influencée par la matrice. La formation du brin d'ADN complémentaire ne peut pas commencer sans la formation d'une amorce d'ARN.

Lorsque l'ADN double brin est déroulé jusqu'à un point, une structure en forme de Y est développée, appelée "fourche de réplication". De nouveaux brins se développent à partir de la fourche et, à mesure que la réplication progresse, il semble que le point de divergence à la fourche se déplace. L'enzyme ADN polymérase ne peut polymériser les nucléotides que dans la direction 5 '-> 3'.

Puisque les deux brins de l’ADN sont formés selon une orientation antiparallèle, les deux nouveaux brins se formeront du fait que la croissance aura lieu dans des directions opposées. Ici, l'enzyme forme un nouveau brin dans une extension continue dans la direction 5 '3' et on l'appelle le brin principal.

Sur l’autre brin parent, l’enzyme forme à nouveau de courts segments d’ADN dans la direction 5 '-> 3' à partir d’une amorce d’ARN. L'amorce est synthétisée par l'enzyme primase. Ces courts fragments d'ADN sont appelés fragments d'Okazaki, et le brin s'appelle brin retardant, car il est synthétisé en petits morceaux puis assemblés les uns aux autres. Ces courts fragments d'ADN sont réunis par l'enzyme ADN ligase après le remplacement de l'amorce d'ARN par l'ADN.

Lecture de preuve et réparation de l'ADN:

Lors de la réplication de l'ADN, la spécificité de l'appariement des bases introduit un degré élevé de précision. Toute erreur pouvant atteindre un sur 10 000 est corrigée en retirant la mauvaise base et en remplaçant la bonne par des enzymes de réparation.

Cependant, l’ADN polymérase bactérienne peut effectuer une correction d’épreuve à l’endroit où elle remonte et éliminer les erreurs avant d’ajouter de nouvelles bases dans la direction 5 '-> 3'. Ce type de relecture garantit la formation de brins d'ADN identiques lors de la réplication de l'ADN.

Parfois, des paires de bases anormales sont formées dans l'ADN en raison d'une mutation, ce qui échappe au mécanisme de relecture de l'ADN polymérase peut encore être corrigé par des enzymes de réparation, qui excisent la région endommagée et la remplacent par un segment normal.